Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона.
Хиноксалины

В начало словаря

По первой букве
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z

Хиноксалины

или бензо-о-диазины — характеризуются группировкой. По своему химическому характеру они являются слабыми основаниями, по запаху напоминающими хинолин. Соединения эти весьма постоянны по отношению к окислителям.

Хиноксалины

Получаются они след. реакциями: 1) Конденсацией о-фенилендиамина с глиоксалем или 1,2-дикетонами:

Хиноксалины

2) Конденсацией о-фенилендиамина с хлоркетонами:

Хиноксалины

3) Восстановлением о-нитрофениламидожирных кислот. При этой реакции получаются оксидигидро-Х.:

Хиноксалины

4) Наконец, конденсацией циана с о-фенилендиамином и обмыливанием получающегося диамидо-Х. получаются диокси-Х.:

Хиноксалины

Хиноксалины

Простейший представитель X. C 8H6N2 плавится при 27° и кипит при 229°; толухиноксалин СН 36 Н 3:N22 Н 2 жидок и кипит при 245°.

Д. Χ. Δ.