Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона.
Статьи на букву "А" (часть 31, Аме - Амм)

В начало словаря

По первой букве
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ы Э Ю Я
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W Z

Статьи на букву "А" (часть 31, Аме - Амм)

Предыдущая страница Следующая страница

Американский соболь

— см. Куницы.

Американский тигр

— см. ягуар.

Америя

— см. Амелия.

Амерлинг Фридр.

— известный портретный живописец, род. в Вене 14 апреля 1803, учился в академии художеств, где был учеником Редля по портретной живописи, и в 1824 отправился в Лондон, где посещал знаменитого портретного живописца Т. Лауренса, а оттуда в Париж, где учился у Гораса Берне. По возвращении в Вену А. написал две исторические картины: "Дидона, покинутая Энеем" и "Моисей в пустыне", удостоенные Академиею первой премии. Затем в 1831 он предпринял путешествие в Италию и посетил Венецию, Флоренцию и Рим; из картин, написанных им во время пребывания в Италии, заслуживают упоминания: "Ревекка, спешащая с ожерельем домой", портрет Торвальдсена и несколько этюдов итальянских головок. Первою его работою по возвращении на родину была заказанная для Лаксенбургского дворца картина, изображающая императора Франца I, сидящего на троне со скипетром в руке, — заслужившая большие похвалы. С 1844 А. жил постоянно в Вене и стал любимым живописцем большого света. Его частью идеальные, частью сентиментальные сюжеты, его идеализированные, снятые в театральной обстановке портреты, его фарфоровидный, мягкий колорит очень нравились публике. Позднейшие работы А., его собственный портрет (приобретенный для Венской академии), портреты бургомистра Зейлера, князя Виндишгреца и др. доказывают, что он остался верен своему направлению. На Германской художественной выставке в Мюнхене и на Венской всемирной выставке его произведения были приняты весьма сочувственно. Главная заслуга А. состоит в том, что он снова и с успехом выдвинул в германской живописи вопрос о колорите и ввел усовершенствования, подмеченные им в английской живописи. Он † в Вене 15 января 1887 и по духовному завещанию оставил свое художественное наследие этому городу, устроившему после его смерти выставку его произведений.

Амерсфорт

— город в нидерландской Утрехтской провинции, местопребывание окружного управления, узловой пункт Нидерландской Центральной и Голландской железной дорог, лежит на Эме, который здесь становится судоходным, в плодородной равнине у подошвы Амерсфортских гор, длинного ряда песчаных холмов, которые тянутся до берегов Рейна на протяжении 20 км и, по всей вероятности, представляют собою дюны, обозначающие прежний морской берег. Из зданий города замечательна Liebfrauenkirche своею колокольнею, имеющей 67 м вышины. В А. находятся гимназия и янсенистская семинария; это, вообще, весьма зажиточный город с цветущею торговою и промышленною деятельностью, имеющий 14863 жителей (1885), в том числе около 6000 католиков. В городе существуют значительные винокуренные заводы, но процветавшие здесь прежде табаководство, обработка табака и отпускная торговля этим продуктом, равно как бумагопрядильни и стеклянные заводы, пришли отчасти в упадок. Кроме судоходства и значительной комиссионной торговли, А. ведет также собственную торговлю, именно гречихой. А. родина знаменитого государственного человека Ольденбарнфельда. Об Амерсфорте упоминается официально еще в 1006, в 1259 он получил права города; сначала это была значительная крепость, в 1483 — завоеванная эрцгерцогом Максимилианом; в 1543 она была опустошена гельдернскими солдатами, а в 1672 и 1795 взята французами.

Амершвейер

(франц. Аммершвир), местечко в кантоне Кайзерсберг Раппольтсвейлерского верхнеэльзасского округа, лежит в 8,60 км к юго-западу от Кольмара, на дороге из Кольмара в Кайзерсберг и Шмирлах и на линии Кольмар — Шмирлах. Население (1880 г. 1766 ж.) состоит почти сплошь из католиков. Город (Amalrici villare Х-го века) образовался в XIV веке из соединения трех местечек: А., Мейвейлера и Каценвейлера, из которых каждое имело своего господина, вследствие чего он управлялся тремя бургомистрами и по трем различным правам. В настоящее время сохранились еще значительные остатки старинных укреплений. Поблизости, на горе, находится прежняя приория Трех Колосьев (Trois Epis) — место, теперь часто посещаемое паломниками.

Амессай

— сын Иефера и Авигеи, сестры Давида; начальствуя над войском Авессалома, был совершенно разбит; предназначен был Давидом в преемника Иоаву; умер от руки Иоава (2 Цар. XX, 4—10).

</ONT>

Аметаболические насекомые

(Аmеtаbоlа) — подкласс, или группа, в классе насекомых (см.), заключающая таких насекомых, которые не имеют превращения, или метаморфоза, в противоположность большинству насекомых, имеющих так наз. полное или неполное превращение (Metabola). А. насекомые — наиболее низко организованные и не имеют совершенно крыльев. Из яйца выходит молодое насекомое, похожее на взрослое; впрочем, за последнее время замечены некоторые морфологические отличия (в форме тела, числе члеников усиков и т. п.) между молодыми и взрослыми, но вопрос этот еще почти не исследован. К А. насекомым относятся два отряда — Thysanura (см. Вилохвостые) и Collembola (см. Ногохвосты).

Аметист

— так называется красивая синяя или фиолетовая разность кварца, употребляемая как украшение наподобие драгоценных камней. Аметист образует шестоватые, свободно сидящие кристаллы с плоскостями призмы и ромбоэдра и встречается в жилах и пустотах среди кристаллических горных пород, в друзах агатовых шаров, в миндальных камнях и т. п. Название аметиста греческое и выражает собою поверье древних, что аметист предохранял его владельца от пьянства. Красивый фиолетовый или вишнево-синий цвет аметиста, которым он только и отличается от простого горного хрусталя, обусловлен не следами окислов железа и марганца, как думали прежде, а примесью органического красящего вещества. При прокаливании уже около 250° аметист теряет свою окраску, переходящую постепенно в желтую или зеленоватую, и становится бесцветным. Этим свойством аметиста пользуются часто шлифовальщики, пуская в ход искусственно обесцвеченные аметисты под видом аквамаринов или топазов. Близкая по окраске к аметисту разность драгоценного корунда, известная под названием "восточного аметиста", отличается от него тем, что при искусственном освещении окрашивается в красивый фиолетово-красный цвет, между тем как аметист при этих условиях остается тусклым и серым. Иногда аметист заключает тонкие пластинки железной слюдки или игольчатые кристаллики и тогда получает название "волосистого". Красивые друзы и кристаллы аметиста встречаются у Оберштейна в Биркенфельде, в Цилдертале, в Зибенбюргене, Хемнице, у дер. Липовой близ Мурзинки на Урале, на Цейлоне, у бухты Св. Март (St. Marys Bai), в Сев. Америке и в особенно значительном количестве в Бразилии.

Аметрия

(греч.) — недостаток равномерности, неравномерное отношение; также несметное количество, чрезмерность, непомерность; аметрический, неравномерный; чрезмерный, неумеренный.

Аметропия

(греч.) — уклонение глаза от нормального рефракционного состояния. См. Эмметропия.

Амзлер Самуил

— замечательный гравер, род. 17 дек. 1791 г. в Шинцпахе, в Швейцарии; первыми учителями его в гравировальном искусстве были Оберкоглер и позже Липс в Цюрихе, а затем уже с 1814 г. Карл Гесс в Мюнхене. Первой крупной работой его была "Магдалина" Карла Дольче, после которой он в 1816 г. отправился в Рим, где и примкнул к новогерманской школе. Во многих гравюрах со статуй Торвальдсена ему замечательно удалось соединить простоту манер Марка Антония с благоговейным отношением к сюжету. Вместе с Бартом из Гильдбурггаузена он по рисунку Корнелиуса приготовил заглавный лист к "Нибелунгам". Во время своего второго пребывания в Риме (1820—24) он начал свою большую работу, изображающую триумфальное шествие Александра по Торвальдсену (издано с комментариями Шорном в Мюнхене, в 1835 г.). Сделавшись в 1829 г. профессором Мюнхенской академии, он в 1831 г. окончил свою большую гравюру с Рафаэлевского "Положения во гроб" (находившегося в вилле Боргезе). Точность рисунка и свободная, смелая манера его резца, вполне соответствующая оригиналу, — качества, которые он выказал и в другом своем произведении, в гравюре со статуи Даннепера "Христос" — дали ему место в ряду славнейших мастеров гравирования на меди. Далее последовали (1835) "Святое Семейство" Рафаэля из мюнхенской Пинакотеки и (1836) "Madonna di casa Tempi", оттуда же. — Одновременно с этим он закончил много небольших работ с произведений Каульбаха, Шванталера и Корнелиуса. Одна из значительных его работ — гравюра "Иоанна" Доменикино. Последнее его большое произведение, над которым он работал в 1840—47 г., была копия с картины Овербека "Торжество веры в искусстве" (во Франкфурте, в Институте Штеделя). A. † 18 мая 1849 г. в Мюнхене. Как художник, он больше стремился к достижению чистоты и благородства формы, чем к передаче эффектов красок и тона. Характер его резца отличается строгостью и простотой и хотя не свободен от некоторой жесткости, однако, напоминает часто Дюрера, на котором А. старался воспитать себя.

Амиант

— см. Асбест.

Амигдалацеи

(Amygdalaceae, также Pruneae или Drupaceae) — колено семейства розановых. Сюда относятся растения с опадающими или вечнозелеными простыми, обыкновенно пильчатыми листьями, снабженными почти всегда прилистниками. Правильные, обыкновенно обоеполые, в большинстве случаев с пятираздельными чашечкою и венчиком цветки образуют зонтик (иногда всего с 1 или 2 цветками) или кисть. Цветоложе чашеобразное, колокольчатое или трубчатое; к краю его прикреплены пятилистная, в почкосложении черепитчатая чашечка, пятилистный, в почкосложении также черепитчатый венчик, а внутри его от 10 до 30 свободных тычинок. По отцветании все цветоложе вместе с чашечкою, венчиком и тычинками отпадает (в очень редких случаях остается все цветоложе или его часть в виде колечка), так что обнаруживается пестик (иногда пестиков 2 или 5) с верхушечным столбиком и головчатым рыльцем; пестик этот простой, с двумя повислыми семяпочками. Развивающийся из завязи плод — костянка, обыкновенно односемянная, так как одна семяпочка недоразвивается; в исключительных же случаях и вторая семяпочка превращается в семя (напр. миндаль с двумя зернами). Межплодник (mesocarpium) стенки плода бывает мясистый и сочный (слива, вишня) или сухой (миндаль); жесткая или деревянистая косточка имеет различную форму. Безбелковое семя содержит очень крупный зародыш с большими мясистыми семядолями и очень коротким корешком.

В этом семействе, весьма распространенном по северному полушарию, насчитывается около 100 видов, из которых около 80 приходится на род Prunus, если, кроме настоящих слив (Prunus), сюда причислить, как это теперь часто делается, вишню (Cerasus), черемуху (Padus), миндаль (Amygdalus), персик (Persica), абрикос (Armeniaca) и лавровишенник (Laurocerasus). Около 40 видов известно из третичного периода. В семенах, а иногда также в коре и листьях содержится амигдалин, разлагающийся в присутствии эмульсина (также имеющегося здесь) и воды при температуре от 20—40° Ц. в масло горьких миндалей, синильную кислоту, безводный тростниковый сахар, муравьиную кислоту и аммиак.

Амигдалин

— органическое азотистое соединение, имеющее состав C 20H27O11∙3H2 O, открыто в 1830 г. французскими химиками Робике и Бутрон-Шаларом; несколько позже изучено подробнее и точнее Либихом и Велером. А. встречается в косточках плодов многих растений семейств Drupaceae и Amygdalaceae, как, напр., в сливах, вишнях, яблочных семенах, горьком миндале, персиках и абрикосах; кроме того, он найден и в листьях лавровишни, черемухи и молодых побегах рябины. Для получения А. горькие миндали прожимают под прессом для удаления жирного масла и выжимки кипятят с 90—95-процентным алкоголем; из алкогольного раствора А. кристаллизуется в блестящих пластинках, легко растворяющихся в воде, из которой затем он выделяется уже в виде коротких призм, содержащих кристаллизационную воду. При стоянии с эмульсией сладких миндалей А. распадается на бензойный альдегид (масло горьких миндалей), синильную кислоту и виноградный сахар. На основании последней реакции А. причисляют к особому классу органических соединений, имеющих общее всем им свойство распадаться под влиянием так назыв. гидролитических (или гидратирующих) ферментов на тела более простого состава, между которыми всегда присутствует глюкоза (сахаристое вещество), откуда и название класса — глюкозиды. Подобное же распадение происходит и тогда, когда А. попадает в организм человека или животных; выделяющаяся при условиях пищеварения свободная синильная кислота (цианистый водород) и составляет причину отравления при приеме внутрь больших количеств горького миндаля. Приготовление эфирного миндального (горько-миндального) масла из горьких миндалей, косточек персика и т. п. также основывается на подобном разложении.

Амигдалит

(Amygdali tis) — воспаление миндалевидных желез.

Амигдалус коммунис

(Amygdalus communis) — миндальное дерево, см. Миндаль. Amygdalus Persica, см. Персик. Amygdalus nana Benth. et Hook. — бобовник, низкий кустарник с вверх стоячими голыми ветвями, образует местами в степях юга России целые заросли с Prunus Chamaecerasus, Caragana frutescens и др.

Амид, город

(древний Amida) — гор. В Диарбекирском пашалыке, более известен под арабским названием Диарбекира (см. это сл.).

Амид, радикал

Амид (амидный радикал или амидогруппа) NH 2 — одноатомный остаток аммиака, входящий в состав целой массы органических соединений (см. амины, амиды); в отдельности группа NH 2 известна только в полимеризованном состоянии N 2H4 (см. гидразин), совершенно аналогично тому, как водная группа (ОН) в свободном состоянии известна только в виде перекиси водорода Н 2 О 2.

Амида

— римская колония в Месопотамии, впоследствии резиденция христианского епископа (см. Диарбекир).

Амидины

Статья большая, находится на отдельной странице.

Амидный порох

— см. Взрывчатые вещества.

Амидоазобензол

— см. Краски органич. искусств.

Амидоазосоединения

— см. Диазосоединения.

Амидобензойные кислоты

— см. Антраниловая кислота, Антранил, Амидодрациловая кислота и Бензаминовая кислота.

Амидобензолы

— см. Анилин и Фениламины.

Амидоген

— см. Динамиты.

Амидогруппа

— см. Амид.

Амидогуанидин

— см. Нитрогуанидин.

Амидодрациловая кислота

или параамидобензойная, NH26H4.COOH, темп. пл. 187° (ср. Антраниловая кислота).

Амидокислоты

— см. Аминокислоты, Амиды.

Амидоксимы

Статья большая, находится на отдельной странице.

Амидол

— см. Фенолы и Фотография.

Амидонафтолы

— см. Фенолы.

Амидопиридины

— С 5H4(NH2)N (ср. Пиридин), являются по строению аналогами анилинов (см. Фениламины). Это — сильные одноатомные основания. Получаются они из α -, γ - (но не β -) — галоидопиридинов действием NH 3. Далее А. получаются из пиридинкарбоновых кислот (см.); 1) действием КОВr на амиды этих кислот (Гофман), 2) переведением азидов этих кислот в пиридилуретаны реакцией со спиртом и последующим расщеплением (Курциус):

1) С 5H4N.CONHNH2 + 2С 2H5 OH = С 5H4N.OCO.NHC2H5 + H2 O + С 2H5NH2

2) С 5H4N.OCO.NHC2H5 + H2O = C5H4(NH2)N + СО 2 + C2H5 ОН.

α - и γ - А. не диазотируются; β - A. дают диазосоединения, диазоамидотела и азокраски. α - А. плав. 56°, кипит 204°, получается из α - хлорпиридина, также отщеплением СО 2 из амидоникотиновых кислот; β - A. плав. 64°, кипит 251°; γ - A. плав. 141°.

П. Гр.

Амидопруссидный натрий

— см. Нитрозожелезисто-синеродистые соединения.

Амидосульфоновая кислота

— см. Сера.

Амидотетразол

(амидотетразотовая кислота) NH 2.CN4 H (ср. Пирроазолы) получается при действии азотистой кислоты на азотнокислый диазогуанидин; плавится при 203°. При дальнейшем действии азотистой кислоты А. превращается в диазотетразол CN6, или N 2:CN4, образующий с основаниями соли состава MeO.N:N.CN 4.Me, в свободном состоянии взрывающийся уже при 0° даже в водном (концентр.) растворе и при восстановлении переходящий в тетразилгидразин H2N.NH.CN4 H (темп. пл. 199°), который с азотистою кислотою превращается в красиво кристаллизующийся и чрезвычайно взрывчатый тетразилазоимид N3.CN4H.

П. П. Р.

Амидофеназины

— см. Феназины, Сафранины, Эйродины.

Амидофенетолы

— см. Фенетидины.

Амидофенолы

— см. Фенолы.

Амидохинолины

— NН 2C9 Н 6 N. Известны три изомера. А. 1-NН 2C9 Н 6 N получается сплавлением 1-оксихинолина с Zn(NН 3 Сl), при 180°, кристаллизуется из лигроина в виде узких листочков, плавящихся при 66° — 67°, легко растворяется в слабых кислотах, образуя желтого цвета соли. Сульфат его с К 2 Сr 2 О 7 дает кроваво-красную краску. Кенигс получил этот изомер также из нитрохинолина, приготовленного непосредственным нитрованием хинолина (см.), А. 4-NН 2C9 Н 6 N получается при нагревании до 300° 1 части 4-оксихинолина с 3 частями Zn(NH 3Cl)2. Кристаллизуется в виде желтых листочков, плавящихся при 109—110°. Быстро нагретый сублимируется без разложения. Трудно растворим в холодной воде, легче в горячей, хорошо в спирте и эфире. Диазосоли 4-А. с фенолами и третичными основаниями дают интенсивные азокраски. A. 3-NН 2C9 Н 6 N получается восстановлением 3-нитрохинолина цинком, кристаллизуется из водного раствора с 2 частицами воды. Безводный 3-А. плавится при 114°. В алкоголе и эфире легко растворяется, сублимируется без разложения.

В. Д.

Амиды

— такие аммиачные производные, в которых остатки аммиака сочетаны с остатками кислот минеральных или органических, иначе говоря, это суть кислоты, в которых водные остатки заменены аммиачными. Минеральные амиды, к числу коих, но только по названию, относятся и некоторые металлоаммиачные основания (натрий-амид и под.), сравнительно мало изучены, и здесь мы дадим только характеристику главнейших форм органических кислотных амидов. — Каждая органическая кислота, смотря по ее основности, может давать различные формы амидов. Простейшей и типичнейшей формой амидов (амиды собственно) являются продукты замещения карбоксильных водных остатков тем же числом одноатомных остатков аммиака NH 2; так, для уксусной кислоты имеем ее амид, или ацетамид CH3CONH2, для щавелевой — оксамид Амиды для янтарной — сукцинамид C2H4 Амиды и т. д. Амиды собственно тела средние и не дают прочных соединений ни с кислотами, ни с основаниями. Водороды их аммиачных остатков могут быть замещены как соответствующими кислотными радикалами, так и алкогольными; так, изв., напр., диaцeтaмид — (CH3CO)2 NH и триацетамид (СН 3 СО) 3 N, а также и этилацетамид СН 3 СО 2NH(C2H5) или этилдиацетамид (СН 3 СО) 2N(C2H5) и т. п. Для кислот двухосновных, кроме собственно амидов, существуют еще производные, в которых только один из карбоксильных гидроксилов заменен амидным остатком; такие кислые амиды способны давать соли и называются аминовыми кислотами; так, щавелевой кислоте отвечает оксаминовая кислота Амиды а янтарной — сукцинаминовая Амиды. Аминовые кислоты, лишаясь при нагревании элементов воды, превращаются в новую форму кислотных амидов, в так называемые имиды, напр. оксимид (CO)2NH, сукцинимид Амиды. Имиды по своему характеру напоминают отчасти слабые кислоты и дают с некоторыми основаниями солеобразные соединения. Присоединяя при нагревании аммиак, имиды переходят в амиды, из которых могут получаться и обратно путем выделения аммиака. Из других форм органических амидов укажем как на наиболее важную группу так называемые амидокислоты. Если в кислоте, в которой, кроме карбоксильных водных остатков, содержатся и алкогольные гидроксилы (т. е. в так называемых спиртокислотах), заместить последние остатками аммиака, то происходящие при этом соединения называются амидокислотами. Простейшим представителем амидокислот является амидоуксусная кислота Амиды известная также под названием гликокола, или глицина; сюда же относятся аланин (см. это сл.), амидопропионовая кислота, лейцин, или амидокапроновая Амиды и проч. Амидокислоты обладают двойственным характером: они присоединяют элементы минеральной кислоты и дают соли аммонийного типа, напр. Амиды хлористоводородная соль гликокола; металлические основания также дают с ними более или менее характерные соли на счет замещения гидроксильного водорода металлом, напр. [CH 2(NH2)CO2]2 Cu — медная соль гликокола. Водороды амидного остатка амидокислот могут замещаться как алкогольными, так и кислотными радикалами, напр. саркозин, или метилгликокол

Амиды,

гиппуровая кислота, или бензоилгликокол

Амиды

Группа амидокислот и их ближайших производных имеет большое значение в химии белковых веществ, которые при действии некоторых реактивов дают в продуктах многие из амидокислот. Некоторые из амидокислот встречаются и в готовом состоянии, как в растениях (аспарагин), так и в животных.

Амие

— тибетское слово, означающее предок. Оно придается, между прочим, в начале названий больших горных хребтов в пределах Кукенора.

Амиелия

— прирожденная недостаточность спинного мозга.

Амизус

— древний город в Каппадокии на Понте Эвксинском, нынешнем Черном море, на месте нынешнего города Самсуна. Милет основал здесь, как и во многих других местах по берегам Черного моря, колонию. Впоследствии А. был одним из важнейших городов Царства Понтийского. Во время войн римлян с Митридатом и римских междоусобных войн он сильно пострадал, но во времена Империи его благосостояние было восстановлено. А. принадлежал в эти времена к числу городов, формально признанных вольными, но фактически находившихся под верховною властью Рима; свобода была дарована ему Цезарем и подтверждена Августом.

Амиклы

— древний ахейский город в Лаконии, в долине Среднего Еврота, 3 км южнее Спарты, расположен на склоне и у подошвы холма, на котором построена теперь часовня святого Кириака. По преданию, этот город известен как резиденция царя Тиндарея и его супруги Леды (см. это сл.). И после завоевания Лаконии дорийцами он еще долгое время сохранял некоторую независимость, пока не был взят и разрушен спартанским царем Талеклом; с этих пор он остался незащищенным городом, который населен был ремесленниками-периейками, и сохранил отчасти еще свое значение только благодаря находившемуся в нем святилищу Аполлона: в святилище этом воздвигнута была, будто бы на гробе Гиацинта, статуя бога в 10 м вышины. Царь магнезийский Бафикл соорудил над этой статуей изящный храм.

Амикони Джиакомо

или Амигони — исторический и портретный живописец, род. в 1675 в Венеции, работал сначала в своем родном городе, потом на службе курфюрста баварского, в 1729 в Лондоне и, наконец, с 1747 в Мадриде, где он † в 1752 в звании придворного живописца. В Мадриде он написал для оратории Сан-Сальвадора "Святое семейство", а в Аранжуэце великолепную плафонную картину. В Германии некоторые его произведения сохранились в замке Шлейсгейме близ Мюнхена, а также в картинных галереях и церквах баварской столицы.

Амикт

(лат.) — употребляемый при католическом церковном богослужении (то же, что humerale, плечевой плат) длинный четырехугольный плат из белого полотна с лентами, надеваемый священником.

Амил водородистый

C5H12 — предельный углеводород, для которого известны три изомера: 1) нормальный, или пентан, СН 3 -СН 2 -СН 2 -СН 2 -СН 3 (см. это сл.), 2) собственно водородистый амил, или изопентан (СН 3)2 СН-СН 2 -СН 3 и 3) тетраметилметан С(СН 3)4. Первый найден в американской нефти и дегте богхедского угля (т. к. 38°); второй тоже содержится в нефти, а также получается из производных амильного спирта брожения (т. к. 30°) и, наконец, третий получен синтетически из йодистого третичного бутила (см. бутильный алкоголь) заменою йода радикалом метилом; — газ, сгущающийся при охлаждении в жидкость, кипящую при +9,5° и застывающую при —20° в кристаллическую массу.

Амил, радикал

(C5H11) — радикал амильных алкоголей (см. это сл.).

Амилаза

— см. Диастаз и Энзимы.

Амиламины

— амины (см.), отвечающие амиловым спиртам (см. соотв. статью), представляют бесцветные жидкости. Изомерия их обусловлена как строением углеводородного остатка, так и положением NH 2 -группы. Первичные А.: 1) нормальный А., 1-аминопентан, СН 3 (СН 2)3.СН 2.NH2, кипит при 103°, получается из амида норм. капроновой кислоты действием Вr и КОН. 2) А., отвечающий вторичному амиловому спирту, 2-аминопентан CH 3(CH2)2CH(NH2).CH3, кипит при 91,5°, получается восстановлением метилпропилкетонфенилгидразона амальгамой Na с уксусной кислотой и спиртом. 3) Изо-А., 4-амино-2-метилбутан (СН 3)2 СН.CH 2.CH2NH2, кипит при 95°, получается сухой перегонкой костей или лейцина, также из изоамилкарбимида с КОН. 4) А., отвечающий третичному амиловому спирту, 2-амино-2-метилбутан, (СН 3)22 Н 5)С.NH 2 — кипит при 78°, получен из псевдоамилмочевины при действии КОН. Вторичный A., диизо-A. (C5H11)2 NH кипит около 180—185°. Третичный А., триизо-А. (C5H11)3 N, кипящий выше 200°, получен из диизо-А. и бромистого изоамила. Йодистый тетраизоамиламмоний (C5H11)4 NJ представляет моноклинические кристаллы, малорастворимые в воде, получается из триизо-А. и йодистого изоамила. Изо-А., отвечающий оптически деятельному изоамиловому спирту вращает плоскость поляризации влево; такие же ди- и триизо-А. — вращают вправо. Соли деятельного изо-А. более растворимы и хуже кристаллизуются, чем соли изо-А. недеятельного.

П. Григорович.

Амилахвари

Амилахваровы — княжеский карталинский род, восходящий к началу XVII в.

Амилахваровы

— князья (или, как их обыкновенно называют, Амилахаровы), происходят от Иотама Зедгинидзе, который в 1465 г. при покушении злоумышленников на жизнь царя грузинского Георгия VIII спас жизнь ему, пожертвовав собственною жизнью. Царь Георгий возвел детей Иотама Зедгинидзе в достоинство таваде (князя) второй степени с предоставлением старшему в роде их звания таваде первой степени, потомственного воеводства над городом Гори с его округом и потомственного звания обер-шталмейстера (по-грузински амилахури, откуда и произошла фамилия Амилахваровых). Впоследствии Амилахваровы породнились с грузинским царским домом, и этим еще более увеличилось их значение.

Амилахори

— княжеский карталинский род, впервые показанный в списке карталинских князей, приложенном к трактату, заключенному в 1783 г. Российским правительством с грузинским царем Ираклием II.

Амилен

— так назывался прежде углеводород С 5 Н 10, полученный отнятием элементов воды из амильного алкоголя брожения. В настоящее время доказано, что этот углеводород представляет собою смесь нескольких изомеров, но название амилены сохраняется как общее для всех изомеров, имеющих состав С 5 Н 10. Теоретически возможны пять изомерных амиленов, и все они известны и изучены благодаря по преимуществу работам русских химиков А. Н. Вышнеградского, Е. Е. Вагнера, Ф. М. Флавицкого и А. П. Эльтекова: 1) пропилэтилен СН 2 =СН(СН 2 -СН 3 -СН 3), 2) симметрич. этилметилэтилен2H5)СН=СН(СН 3), низопропилэтилен: СН 2 =СН[СН(СН 3)2], 4) несимметрич. этилметилэтилен Амилен. и 5) тpимeтилэтилeн (CH3)C H=С(СН 3)2. Все амилены представляют собою легкоподвижные летучие жидкости, кипящие в пределах от 21° (изопропилэтилен) до 40° (пропилэтилен), обладающие особым эфирно-нефтяным запахом и не застывающие при охлаждении; при зажигании горят светлым коптящим пламенем. Их непредельность резко выступает при действии на них брома, с которым все амилены энергично соединяются, образуя бесцветные тяжелые масла состава С 5 Н 10Br2. При действии слабого раствора марганцовокислого калия амилены фиксируют элементы перекиси водорода и превращаются в соответствующие гликоли С 5 Н 10 (ОН) 2. Серная кислота в концентрированном состоянии легко реагирует с тремя последними амиленами, причем отчасти их полимеризует в полиамилены (диамилен С 10 Н 20), отчасти же превращает в серно-эфирную кислоту, которая с водою дает третичный амильный алкоголь. На различном отношении изомерных амиленов к кислотам — серной, йодистоводородной и проч. — основывается разделение и выделение их из продажного амилена, получающегося на химических фабриках действием амильного алкоголя брожения на расплавленный хлористый цинк. — Кроме описанных амиленов с резко выраженным непредельным характером, в последнее время открыт еще шестой углеводород, C 5H10, кипящий при 35°, но не дающий соединения с бромом даже при избытке последнего (Г. Г. Густавсон и Н. Я. Демьянов); так как этот углеводород получен при нагревании бромистого пентаметилена с цинковой пылью, то ему приписывают так называемое замкнутое, отличное от амиленов строение и называют пентаметиленом Амилен. (см. нафтены).

Амиленгидрат

— третичный амиловый спирт, диметилэтилкарбинол C 5H12 O = (СН 3)22 Н 5)С.ОН, представляет жидкость (т. пл. — 12°) с камфарн. запахом, уд. в. 0,812 (0°), кипящую при 102,5° и действующую снотворно, вследствие чего применяется для легких наркозов. Технически его готовят, исходя из амилового спирта брожения, который действием хлористого цинка переводится в обыкновенный амилен, состоящий главным образом из триметилэтилена; амилен взбалтывают при — 20° с серной кислотой, разбавленной 0,5—1 об. воды, и полученный раствор кипятят с водой. А. получается также синтезом по способу Бутлерова из хлористого пропионила и цинкметила и образуется при действии азотистой кислоты на (CH 3)3C.CH2.NH2, благодаря происходящей при этом молекулярной перегруппировке. При 200° он разлагается на воду и триметилэтилен; при окислении распадается на ацетон и уксусную кислоту.

П. П. Р.

Амиленгликоли

— см. Гликоли.

Амилкар

(по-евр. Гамелцар) — по некоторым, имя собственное того сановника, которого вавилонский царь поставил для непосредственного наблюдения за Даниилом и его товарищами, воспитывавшимися в халдейской школе в Вавилоне (Дан. I, 11, 16).

Амиловые бактерии

— см. Бактерии.

Амиловые спирты

— см. Амиленгидрат и Амильные алкоголи. В настоящее время удалось получить (Тиссье, 1891) и последний из предвидимых теорией изомерных А. спиртов, именно третичнобутилкарбинол (CH3)3.C.CH2.OH. Он образуется при восстановлении хлорангидрида триметилуксусной кисл. (CH 3)3 C.COCl амальгамой натрия; тверд, плавится при 48—50° и кипит при 102°.

П. П. Р.

Амилодекстрин

— продукт, полученный Негели при весьма продолжительном (несколько месяцев) действии слабой соляной кислоты на крахмал. Он образуется также действием воды на растворимый крахмал. А. растворим в теплой воде; при вымораживании его водных растворов получается в сферокристаллах. Йод дает с А. бурое окрашивание. Остальные свойства подобны другим видам декстрина (см.). Криоскопическое определение молекулярного веса А. приводит к формуле: 14С 6 Н 10 О 5 + Н 2 О. Удельное вращение — (α)j = 206.

П. Г.

Амилоид

(т. е. вещество, сходное с крахмалом — amylum) — патологоанатомический термин, введенный Вирховом для обозначения особого вещества, развивающегося в различных органах при т. наз. амилоидном (сальном, восковом) перерождении. Этот процесс состоит в постепенном превращении нормальной ткани в однородную, слегка матовую, стекловидную, прозрачную под микроскопом массу, отличающуюся характерными реакциями с йодным раствором (буро-красная окраска ткани), с крепкой серной кислотой или с раствором хлористого цинка (фиолетово-синяя или зеленоватая окраска). Амилоидное перерождение органов наступает вследствие различных болезненных процессов, ведущих к упадку общего питания и истощения, продолжительных костных нагноений, сифилитических изъязвлений или хронических туберкулезных процессов в легких, рака, дизентерии, малярии и т. п. и обыкновенно влечет за собою быстро наступающее малокровие, альбуминурию и водянку.

От только что описанного амилоида следует отличать амилоид Шлейдена, также крахмалистое вещество, отлагающееся в стенках клеток семян Schotia latifolia и speciosa, Hymenaea Curbaril, Tamarindus indicus u Alcanna ureus. Водный раствор йода дает с ним желтое, а спиртовой — голубое окрашивание.

Амилькар

— имя многих карфагенских военачальников. Более замечателен А. Барка (т. е. молния), отец Аннибала, успешно ведший 1-ю Пуническую войну (см. это сл.) в Сицилии. По возвращении в Африку А. в 3-летней войне (240—237 до Р. Х.) усмирил крайне опасное восстание наемных войск, не получивших жалованья, и успокоил борьбу партий в Карфагене; в 236 г. привел в повиновение нумидийцев, а затем, переправившись с войсками в Испанию, завоевал западную и южную части этой страны, обратив ее таким образом в удобный базис для действий против римлян. В 227 г., когда А. уже готовился перенести войну в Италию, он был убит в сражении с веттонами.

Амильные алкоголи

С 5 Н 11 (ОН). — Теория предсказывает существование 8 изомерных алкоголей, содержащих в своем составе радикал амил С 5 Н 11, из них 4 первичных: C 4H9 [СН 2 ОН], отличающихся друг от друга строением радикала бутила. 1) нормальный бутилкарбинол СН 3 -СH 2 -СН 2 -СН 2[CH2 OH], 2) изобутилкарбинол (СН 3)2 СН-СН 2 [СН 2 ОН], 3) псев.-бутилкарбинол (СН 3)(С 2 Н 5)СН[СН 2 ОН] и 4) третичн. бутилкарбинол С(СН 3)3 [СН 2 ОН]; три вторич.: 5) диэтилкарбинол (С 2 Н 5)2 СН-ОН, 6) Амильные алкоголи., 7)мeтилизoпpoпилкapбинoл Амильные алкоголи и один третичный: 8) диметилэтилкарбинол Амильные алкоголи.

В настоящее время остается совсем неизвестным и не приготовленным только 4-й, остальные семь получены, и многие из них (2-й и четыре последних) довольно хорошо изучены. Наибольшую важность в практическом отношении представляет изобутилкарбинол, или амильный алкоголь брожения. Этот спирт составляет главную составную часть так называемого сивушного, или фузельного, масла, образующегося в небольшом количестве, наряду с обыкновенным спиртом, при брожении сахаристых жидкостей, картофельных заторов, свекловичной патоки. По наблюдениям Брефельда, сивушное масло является, как кажется, результатом прекращения жизнедеятельности дрожжевых клеток. Для выделения амильного алкоголя сивушное масло многократно промывается водою, в которой винный спирт легко растворяется, амильный же остается почти нетронутым. Промытый продукт подвергается дробной перегонке, причем прежде всего переходят алкоголи пропильный и изобутильный; порция, кипящая от 128° до 132°, собирается отдельно, так как она главн. образом и состоит из амильного алкоголя; ее снова ректифицируют; порции, переходящие в начале и в конце отбрасывают и собирают только часть, кипящую при 130°; она-то и состоит из чистого амильного алкоголя. Чистый амильный алкоголь представляет бесцветную жидкость с удушливым, возбуждающим кашель запахом, трудно растворимую в воде и легко растворимую в соляной кислой; с эфиром и обыкновенным спиртом смешивается во всех пропорциях. При разбавлении водою спиртовой раствор амильного алкоголя сперва мутится, затем при известной степени разведения начинается выделение маслянистых капель амильного алкоголя, чем часто и пользуются для очищения амильного алкоголя. По своим химическим свойствам амильный алкоголь вполне напоминает обыкновенный спирт: с серною кислотою он дает амилсерную кислоту, с калием и натрием — алкоголяты; окисляющими веществами превращается в валерьяновую кислоту, гомологичную и аналогичную уксусной; амилсерная кислота при нагревании с уксуснокислым натром и с солями других органических кислот дает соответствующие сложные эфиры, из которых некоторые благодаря своим приятным фруктовым запахам находят применение на практике. Амильный алкоголь брожения был издавна предметом исследования многих химиков, но и до сих пор нельзя еще считать вопрос о его индивидуальности и строении окончательно выясненным. Еще Пастером было указано, что этот алкоголь представляет собою смесь двух оптически различных изомеров, из коих один вращает плоскость поляризованного луча влево, а другой оптически недеятелен; в химических производных различие является крайне незначительным. Благодаря исследованиям последнего времени приходится принять, во-первых, что амильные алкоголи брожения различного происхождения не всегда одинаковы и, во-вторых, что оптически деятельному изомеру следует приписывать иное строение, именно Амильные алкоголи. Этот последний, находясь в сивушном масле, а также и отделенный от своего недеятельного изомера, вращает плоскость поляризованного луча влево; но если слабый водный раствор его с малым количеством серной кислоты долгое время держат в присутствии плесени Penicilium glaucum, то в растворе уже появляется правовращающий спирт (Ле-Бэль). Ядовитые свойства амильного алкоголя брожения, а значит, сивушного масла и сивухи, многие склонны объяснять исключительно присутствием в нем примеси пиридина (Ост).

Амимия

(греч.) — отсутствие возможности выражать свои мысли посредством мимики лица, глаз и жестов, встречается при известных видах умственного расстройства, обыкновенно в связи с афазией.

Аминги

— метки или деления, которые в форме шкалы помещаются на фор— и ахтерштевнях, но преимущественно на последних, и показывают (в футах), как глубоко корабль сидит в воде.

Аминовы

— графы, бароны и дворяне (в старину Аминевы). Происходят от Радши вместе с другими русскими фамилиями: Бутурлиными, Пушкиными и др. Потомок Радши в десятом колене, Иван Юрьевич, прозывался Аминь, от него и пошли Аминевы, а потом Аминовы. Один из Аминовых, Никита Иванович, был убит при взятии Казани 2 октября 1552 г., и имя его вписано в синодик Московского Успенского собора на вечное поминовение. Фамилия Аминовых разделилась на две отрасли: одна отрасль переселилась в Швецию и Финляндию и существует под тем же именем и по настоящее время, а другая ветвь, оставшаяся в России, угасла в XVIII в. Правнук убитого под Казанью, Федор Григорьевич, находясь воеводою в Иван-городе, пристал к шведской партии, предал Иван-город шведам в 1611 г. и вступил в подданство Швеции с детьми своими и четырьмя зятьями. Был назначен шведским губернатором во Гдов, а в 1618 г. причислен к шведскому дворянству. Дочери Федора Григорьевича были замужем: Аграфена — за Григорием Опалевым, родоначальником шведских дворян Аполловых (Apollof), Наталия — за Никитою Калитиным, от которого произошли шведские дворяне Калитины; другие дочери также были замужем, но потомство их угасло в Швеции, один из внуков Федора Григорьевича, Адольф Исаевич, последовал в Италию за шведскою королевою Христиною и там женился и принял католичество; по слухам, потомство его существует в Италии. Другие братья его приняли в Швеции лютеранскую веру. Аминовы в Швеции разделились на три ветви. Двое из второй ветви, Густав, ландсгевдинг Саволаксо-Карельской губернии, и брат его, вице-канцлер Абоского университета, Иоанн-Фридрих, возведены были королем Густавом Адольфом IV в баронское Шведского королевства достоинство 15 октября 1808 г., но в это время Финляндия была уже присоединена к России, и диплом на баронское достоинство был выдан императором Александром I, 6 мая 1812 г. Впоследствии император Александр I-й возвел барона Иоанна-Фридриха Аминова, 12 декабря 1819 г., в графское Великого княжества Финляндского достоинство, наследственное в мужеском колене его по порядку первородства для старшего в роде. Род Аминовых (шведский) не угасший.

Аминовые кислоты

— см. Амиды, Карбаминовая кислота, Оксаминовая кислота, Сукцинаминовая кислота.

Аминокислоты

— название, употребляемое в последнее время в некоторых руководствах органической химии взамен названия "амидокислоты", что более правильно, ибо в этих соединениях NH 2 -группа замещает не кислотный гидроксил, как в амидах, а алкогольный, как в аминах. Принимая это название, было бы уместно, ввиду последовательности и во избежание возможного смешения понятий, упразднить название "аминовые" кислоты для неполных амидов многоосновных кислот, в которых NH 2 -группа замещает именно кислотные гидроксилы, присвоив этим соединениям название амидных кислот, или амидокислот, напр. сукцинамидная, или сукцинамидокислота, вместо "сукцинаминовая" кислота, подобно уже давно существующему названию парамидная кислота для неполного имидоамида меллитовой кислоты (см. Имиды). К характеристике А., сделанной в ст. Амиды, необходимо добавить, что NH 2 -группа в них связана так же прочно, как и в аминах, и не отщепляется в виде NH 3 при действии щелочей, как это имеет место для амидов (см., напр., Оксамид).

П. П. Рубцов.

Аминонитрилы

— см. Нитрилы.

Амины

Амины, или аммиачные производные углеводородных радикалов, представляют огромный класс органических соединений, происходящих замещением водорода в аммиаке различными углеводородными остатками. Наиболее известными и изученными между ними являются амины, впервые полученные Гофманом при непосредственном действии галоидных алкогольных радикалов на спиртовой раствор аммиака. Амины по количеству содержащихся в их составе аммиачных остатков разделяются на одноатомные или моно-, двухатомные, или ди-, и многоатомные, или полиамины; так, известны, напр., C 2H5NH2, C2H4(NH2)2, CH(C6H4NH2)3 и т. п. По числу вступающих в частицу аммиака радикалов, а также и атомности последних амины разделяются на 1) первичные, в которых всегда присутствует одноатомный аммиачный остаток (NH 2), напр. метиламин CH 3NH2, фениламин, или анилин, C 6H5NH2, и т. д. 2) вторичные, происходящие замещением 2-х атомов водорода в аммиаке двумя одноатомными радикалами или одним двухатомным (в последнем случае амины называются иминами, см. это сл.), и для них — характерен двухатомный остаток (NH), напр. диметиламин NH(CH 3)2, метилэтиламин NH(CH 3)(C2H5), метиланилин NH(C 6H5)(СН 3); пиперидин, или пентаметиленимин, C 5H10 =NH и т. д. 3) третичные, происходящие заменою всех трех атомов водорода в аммиаке тремя одноатомными радикалами, или двухатомным и одноатомным, или одним трехатомным, напр. триметиламин N(CH 3)3, диметиланилин C 6H5N(CH3)2, пропилпиперидин C 5H10N(C3H7), пиридин C 5H5 N и т. п. Все амины по своим химическим превращениям чрезвычайно напоминают аммиак; они способны присоединять элементы кислот, причем переходят в соли аммонийного типа, напр. (CH 3)NH3Cl, C5H5 NHCl и проч.; простейшие из них, метил— и диметиламины, сходны с аммиаком даже по запаху и другим физическим свойствам. Амины неполного замещения (первичн. и вторичн.) способны фиксировать простейшие галоидные алкилы (см. это сл.) (JCH 3, JC2H5 и пр.), причем происходящие замещенные аммонии (RNH 2CH3 J — из первичного и R 2NHCH3 J — из вторичного) разлагаются едкими щелочами с выделением аминов более сложной степени замещения. Что касается до третичных аминов, то они, присоединяя йодистый алкил, превращаются в галоидный аммоний полного замещения, напр. N(CH 3)4J, C6H5N(CH3)3 J, уже не разлагающийся едкими щелочами, но реагирующий легко с влажной окисью серебра и превращающийся в гидрат аммония полного замещения, напр. N(CH 3)4 (OH). Такие органические щелочные гидраты по своим свойствам являются полными аналогами едких щелочей; это — энергичные основания, сильно реагирующие с кислотами и жадно поглощающие даже углекислоту из воздуха. Большая часть аминов (число же их громадно) получаются только искусственно, синтетически, но некоторые из них являются в готовом состоянии в растительном и животном царствах, другие происходят во время процессов разложения сложных органических веществ и организмов. Между последними отметим так называемые птомаины, или трупные алкалоиды, из которых многие по своему составу и строению являются вполне тождественными с искусственно полученными аминами; напр. кадаверин тождествен с пентаметилендиамином C 5H10(NH2). Об отношении класса аминов к алкалоидам (см. это сл.).

Аминь

— еврейское слово, перешедшее в христианские языки, имеет значение удостоверения: да будет, верно, воистину. Как у евреев благословение, которое при окончании всякого богослужения дается присутствующим, скрепляется словом аминь, так еще первые христиане стали заключать тем же словом всякое благословение, всякую молитву и проповедь.

Амио

(J. В. Amyot) — французский энтомолог (1799—1866), ученик известного Одинэ-Сервиль, изучал морфологию и систематику почти всех отрядов насекомых, преимущественно же полужесткокрылых; особенного внимания заслуживают его монографии: "Histoire naturelle des Insectes. H émiptè res" (вместе с Audinet-Serville, Париж, 1843) и "Entomologie fran ç aise. Rhynchotes" (Пар., 1848).

Амио Жак

(Amyot Jacques) — известный французский писатель, род. 30 октября 1513 г. в Мелюне, был учителем греческого и латинского языков в Париже и † 6 февраля 1593 года в Оксерре. Славу он составил себе переводами на французский язык греческих классиков, из которых особенного внимания заслуживает перевод "Βίοι παράλληλοι " Плутарха, вышедший под заглавием "Vies des hommes illustres" и лучше всего изданный Бротье и Вовилье (22 тома, Париж, 1783—87; 25 том. 1801—6). — А. (Жозеф), французский писатель, род. в 1718 г. в Тулоне и по поручению иезуитского ордена отправился в 1750 г. в качестве миссионера в Китай, где он и оставался до самой смерти своей в 1794 г. Большая часть его трудов напечатана в "M é moires concernant l'histoire, les sciences et les arts des Chinois" (16 т., Париж, 1776—1814). Его "Eloge de la ville de Moukden" издал Де Гюинь, а устарелый уже теперь "Dictionnaire tatar-mantchou-fran ç ais" — Лангле (3 т., Париж, 1789).

Амиокс

(Amphioxus lanceolatus (Branchiostoma), ланцетник) — маленькое, не более 5 см длиною, прозрачное позвоночное животное, которое некоторые причисляют к рыбам, но которое должно считаться единственным представителем совершенно особого класса трубкосердых позвоночных животных (Leptocardia sive Acrania). Тело этого животного ланцетовидное (отсюда и видовое название A. Lanceolatus), сжатое с боков и совершенно прозрачное. Живет ланцетник в прибрежном песке всех почти морей, особенно же часто встречается по берегу Средиземного моря у Паузилиппо близ Неаполя и у Мессины. Он отличается от всех остальных позвоночных отсутствием головного мозга и черепной коробки (Acrani a); он не имеет также ни глаз, ни ушей, ни сердца, ни красной крови. Расположение органов тела то же, что и у остальных позвоночных. По оси тела проходит спинная струна (chorda dorsalis), простирающаяся от одного конца тела до другого и окруженная волокнистым футляром, оболочка которого кверху образует трубку, заключающую спинной мозг, а также боковые перегородки, к которым прикреплены мышцы туловища. Задняя часть туловища окаймлена плавательной оторочкой, без лучей. Ротовое отверстие помещается на брюшной стороне, позади листообразного переднего конца тела, несущего сверху на левой стороне маленькую мерцательную ямку, которую обыкновенно принимают за орган обоняния ланцетника. Ротовое отверстие имеет вид продолговатой щели, обсаженной 8-ю парами щупалец, и ведет в обширный жаберный мешок, состоящий из хрящевых палочек. В промежутках между этими палочками находятся мерцательные отверстия, через которые вода поступает в общую полость тела, открывающуюся наружу особым выводным отверстием (Porus abdominalis). На заднем конце жаберного мешка находится настоящее ротовое отверстие, ведущее в короткий прямой кишечный канал, который снабжен боковым слепым отростком и открывается наружу перед хвостовым плавником заднепроходным отверстием. Кровь бесцветна; сердца не существует, все крупные кровеносные сосуды пульсируют как у червей. Почки если и существуют, то лишь в зачаточном состоянии. Половые органы, не имеющие особых выводных каналов как у самца, так и у самки, лежат на стенках тела; половые продукты выбрасываются наружу через Porus abdominalis. Описываемое животное приобрело большое значение для систематики, так как Ковалевский доказал, что история его развития из яйца весьма похожа на историю развития асцидий (см. это сл.); это послужило основанием для мнения, что позвоночные животные произошли от асцидий. С другой стороны, некоторые из особенностей ланцетника присущи и червям, а так как последние, кроме того, имеют и еще несколько признаков, общих и ланцетнику и другим позвоночным животным, то в настоящее время преобладает мнение, что позвоночные животные скорее произошли от червей, а не от асцидий.

Амиостения

— недостаток мышечной силы.

Амиотрофия

— недостаточное питание.

Амир

— царь Аравитской или Сарацинской земли, один из главных героев народной повести "Деяние и житие Девгениево" Акрота; см. Девгений.

Амирантские острова

Амирантские, или Адмиралтейские, острова (у англичан, занявших их с 1814 года, они назыв. Алмирантскими), прежде носившие название островов Иоанна Мартина, составляют группу африканских коралловых островов в Индийском океане, лежащих на юго-запад от Сейшельских островов, между 5° и 6° южн. шир.; она состоит из 11 островов пространством в 83 кв. км, с 97 жит. Все эти острова низменны, отчасти лесисты и изобилуют козами и свиньями. Они служат становищами для промышленников, занимающихся ловлею рыбы и черепах. Надзор за ними вверен британскому губернатору острова Св. Маврикия, отдающему их в аренду. Эти острова не следует смешивать с австралийской группой островов Адмиралтейства.

Амиреджибовы

— князья; они составляют ветвь от рода князей Палавандовых (армянского происхождения), переселившихся в 1184 г. вследствие притеснений в область Саатабаго, что было впоследствии эриставство Ахалцыхское. Турки, завладев Ахалцыхом, принуждали тамошних жителей к принятию ислама, но Палавандовы, желая сохранить христианскую веру, переселились в Грузию, где и служили. Один из них находился (потомственно) при грузинском дворе царским докладчиком (амиреджиб), откуда и произошла фамилия Амиреджибовых.

Амиридеи

(Amyrideae) — подсемейство рутовых (Rutaceae), отличающееся от последних лишь одногнездной с двумя семяпочками завязью и пустыми внутри семенами. Это подсемейство содержит лишь один род, Amyris.

Амирилен

— см. Терпены.

Амирис

(Amyris) — бальзамное дерево; деревья и кусты тропической и внетропической Америки, с противоположными или попеременно расположенными непарноперистыми листьями и небольшими, правильными, собранными в метелки цветками, снабженными четырехраздельной чашечкой, таким же венчиком и восемью пыльниками. Плод — костянка, заключает одно лишь семя. A. elemifera Roy l e, мексиканское дерево, дает так наз. мексиканское элеми (род камеди), которое начинает теперь лишь распространяться в торговле. От A. silvatica Jacq., растущего по всей Северной Америке и Вест-Индии, получают особое желтое дерево (Bois de citron), служащее для добывания ароматического масла; по указаниям других лиц, оно получается от A. balsamifera L. Не должно также смешивать другого продукта этого растения, так. наз. розового дерева, с розовым деревом, употребляемым для столярных поделок и получаемым от Physocalymna floribunda Pohl из Бразилии.

Амис

Амис, священник — герой и заглавие одного шуточного стихотворения, сочиненного между 1230 и 1250 гг., по всей вероятности австрийским стихотворцем Штрикером; героем в нем является английское духовное лицо, но с именем его соединяются традиционные забавные истории, которые в Германии приписывались впоследствии священнику Каленбергу, потом Петру Лей и, наконец, Тилю Эйленшпигелю. У Штрикера рассказ ведется весело, в юмористическом тоне, и стихотворение его принадлежит к лучшим произведениям комической поэзии средних веков. Оно было вновь напечатано в издании Бенеке "Beiträ gen zur Kenntnis der altdeutschen Sprache und Litteratur" (2 т., Гетт., 1832) и Ламбелем в "Erz ählungen und Schwä nke" ("Deutsche Klassiker des Mittelalters" (т. 12, 2 изд., Лейпц., 1882).

Амитгиль

— городок с 2000 ж. в английском графстве Бедфорде; при нем парк с замком и превосходной картинной галереей.

Амитгиль Одо-Вильям-Леопольд

(лорд, прежде известный под именем лорда Одо Росселя) — английский дипломат, сын генерал-майора Джорджа Вильяма Росселя (второго сына шестого герцога Бердфордского и старшего брата графа Джона Росселя), род. 20 февр. 1829 во Франции. Получив образование в Германии, пополненное путешествием по Европе, он уже в 1849 выступил на дипломатическое поприще в качестве атташе при английском посольстве в Вене. В течение 1850—52 он работал в министерстве иностранных дел под руководством Пальмерстона. В 1852 был назначен атташе в Париж, в апреле того же года опять в Вену; откуда снова вернулся в Париж в сент. 1853. Назначенный в августе 1854 первым секретарем посольства в Константинополе, он был близким свидетелем Крымской войны и ее дипломатических усложнений. В 1857 он был перемещен в Вашингтон, а в ноябре 1858 прикомандирован к посольству в Неаполе, откуда его послали с специальным поручением к папскому двору. Когда вслед за этим после падения Неаполитанского королевства английское посольство в Неаполе было упразднено, он был оставлен в качестве поверенного по делам в Риме и пробыл на этом посту до авг. 1870. В начале франко-прусской войны 1870—71 он был отозван в Лондон и назначен товарищем министра иностранных дел. Лорд Лофтус, тогдашний английский посланник при Прусском дворе, не скрывавший своих симпатий к Франции, навлек на себя неудовольствие Пруссии и оказался непригодным для дальнейших сношений с прусским правительством, когда, с одной стороны, на политическом горизонте неожиданно всплыл вопрос о Черном море, а с другой — старания Англии добиться перемирия между воюющими сторонами потребовали более интимных переговоров между обоими государствами. В этот критический момент А. был послан с специальной миссией в Версаль, где с искусством и энергией исполнил свою трудную задачу до заключения мира в марте 1871. В награду за оказанные им услуги он был назначен, 16 окт. 1871, английским послом при дворе нового императора. В этой должности он принял участие, как уполномоченный Англии, в Берлинском конгрессе и 5 февр. 1872 возведен в сан privy Councillor (действительн. тайного советника), а в 1881 в пэры, под именем лорда А.

Амитернум

— весьма древний город в восточной части страны сабинян, на реке Атернусе (теперь Атерно), лежал на месте нынешней деревни Сан-Витторино, в 5 км к северо-востоку от Аквилы. В 293 до Р. Х., во время Самнитской войны, А. был завоеван консулом Спурием Карвилием, при чем жители его были частью перебиты, частью обращены в рабство. В то время город имел значение по своей принадлежности к римской префектуре; остатки амфитеатра и театра служат еще свидетелями его прежнего процветания. А. был родиной римского историка Саллюстия. На полях древнего Амитернума часто находят античные вещи; в особенности следует упомянуть о находящемся теперь в Капитолийском музее в Риме парном кресле (bisellium) из меди, художественной работы, с серебряными украшениями.

Амитоз

иначе прямое деление клеточного ядра, т. е. такое деление, при котором ядро не изменяет своей структуры, но разделяется или вследствие образования складки на ядре, или вследствие перетягивания ядра. В иных случаях под именем А. описывались видоизмененные формы митоза или кариокинеза. А. встречается во многих случаях, не поддающихся точному обобщению. Возможно, по-видимому, вызвать переход кариокинетического деления в А. искусственными условиями (действием эфира и др.). Впрочем, некоторые это оспаривают, утверждая, что в этом случае исследователи имели перед собой не типический А., а видоизменение кариокинеза.

В. М. Ш.

Амичи Джиованни Баттиста

— знаменитый итальянский оптик и астроном, родился 25 марта 1786 г. в Модене. Чтение Гершеля одушевило его любовью к астрономии, а вместе с тем у него обнаружились большие способности к механике, и он занимался особенно охотно изготовлением оптических инструментов. Вскоре после 18 0 0 г. он построил зеркальный телескоп, имевший расстояние фокуса в 2,2 м и отверстие в 16 сант. Впоследствии им изготовлена зрительная труба, имевшая 30 сант. в поперечнике и 6,5 длины, а в 1812 телескоп новой конструкции, с вогнутым зеркалом и пробуравленным в центре плоским зеркалом. В особенности замечательны его поляризационный снаряд, превосходно приспособленный к наблюдению и точному измерению всех явлений поляризованного света, далее, его остроумно придуманный прибор для измерения силы света какого-либо астрономического объекта посредством двойных изображений и построенный в 1827, впоследствии значительно исправленный, превосходный ахроматический микроскоп. Вместе с тем А. немало занимался литературными трудами и печатал свои статьи в записках многих академий. Между прочим, заслуживают внимания его наблюдения над двойными звездами, над лунами Юпитера, над полярным и экваториальным поперечником Солнца, над кругообращением сока растений, над инфузориями, над оплодотворением растений и проч. При первом восстановлении Итальянского королевства и во время Реставрации он был профессором математики в Модене, где временное правительство назначило его в 1831 главным директором училищ, а впоследствии А. был приглашен управлять обсерваторией во Флоренции, где с тех пор и жил, в качестве профессора астрономии читал лекции в Museo di storia naturale и изготовил несколько весьма хороших зрительных труб. Он не прерывал своей деятельности до самой старости и † во Флоренции 10 апр. 1863.

Амичис, де

— см. де Амичис.

Амия

(Amia) — см. Ганоидные рыбы.

Амма

(греч.) — линейная мера в Египте и Древней Греции. В Египте она равнялась 60 филет. фут. = 21 метру, а в Греции = 60 олимп. фут. = 18,48 метра.

Амма (ammah) — локоть у древних иудеев, имевший в разные времена различную длину.

Амман Иог.-Конр.

— врач, известный своими заслугами по обучению глухонемых, род. в 1669 в Шафгаузен, учился в Базеле и поселился в Амстердаме в качестве врача и учителя глухонемых. Впоследствии он занимался частными обучением в своем имении Вармонде близ Лейдена, где он и † в 1724. Он прославился двумя своими сочинениями "Surdus loquens" (Амстерд., 1692; английский перевод 1694; немецкий, Пренцлау, 1747; Грасгоффа, Берл., 1828) и "Dissertatio de loquela" (Амстерд., 1700), которые послужили для позднейших учителей глухонемых, особенно для Гейнике, основанием в их дальнейших исследованиях.

Амман Иоганн

— врач и ботаник, родился в 1707 г. в Шафгаузене, окончил курс в Лейденском университете в 1730 году был приглашен известным лондонским врачом Слоном (Sloane) заведовать его естественно-историческими коллекциями, в 1731 г. избран в члены Лондонским ученым обществом, а в 1733 г. ему была предложена Петербургскою академиею кафедра ботаники, которую он занимал до своей смерти, последовавшей 4 декабря 1741 г., оказав значительные услуги русской ботанике. Им основан в 1 736 г. академический ботанический сад, составлены превосходные гербарии и описаны многие неизвестные растения в статьях, помещенных в "Комментариях Академии" (VIII и XIII). В честь его один из видов семейства дербенниковых (Lythrariae) назван Ammania.

Амман Иост

— живописец, гравер и рисовальщик, род. в Цюрихе в июне 1539, † в Нюрнберга в марте 1591 г. Первые его работы сделаны по заказу книгопродавца Фрошауера. Его картины и рисунки очень редки; несравненно более значительно число его гравюр на меди и дереве, исполненных главным образом для фирмы Зигмунда Фейерабенда во Франкфурте-на-Майне. В 1577 г. А. переселился в Нюрнберг и работал там в сотрудничестве с Виргилием Солисом и другими художниками. Число его гравюр на меди достигает нескольких сот, еще значительнее число его гравюр на дереве, хотя они в незначительной только части выполнены им самим. Во второй половине XVI в. картины и книги А. были чрезвычайно распространены и выдержали множество изданий. Насколько тривиальным он является в своих иллюстрациях к Библии, настолько же он преисполнен ясности и свежести и самого веселого юмора там, где черпает образы из окружающей его обстановки. Это плодовитейший немецкий художник по части иллюстраций. Его произведения как по своей правдивости, так и по свойственной им характерности понимания изображаемого представляют неоценимый материал для изучения старинного народного быта немцев. Лучшие из его произведений: портреты Ганса Сакса, адмирала Колиньи, Иоанна Нейдерфера и др., гравированные на меди; из гравюр на дереве: изображения одежд, оружия и родословные книги, иллюстрации к фроншпргерскому "Kriegsbuch", фугерровскому "Gest ü terei", к латинскому изданию "Reineke Fuchs" и др. В книге Э. Бекера "Iost A., Zeichner und Formschneider, Kupfer ö tzer und Stecher" (Лейпц., 1854) находим перечень, хотя и неполный, его произведений.

Амман, должность

— так называется в некоторых кантонах Швейцарии, в особенности в Граубиндене, глава округа или общины; впрочем, этот титул мало-помалу уступает место более современному — президент; титул ландамманн в применении к президенту употребляется еще и теперь в кантонах Галлене, Ааргау, Гларусе, Ури, Швице, Об— и Нидвальдене, Цуге, Золотурне и Аппенцеле.

Амман, руины

— развалины города на северо-восточном берегу Мертвого моря, в стране аммонитов, в 38 км от Иордана, древняя Рабба, или Раббат-Аммон, названная позднее в честь Птолемея Филадельфа — Филадельфией. Из развалин самые замечательные: прекрасный театр 40 м в диаметре, с 43 хорошо сохранившимися рядами сидений и перистилем, окруженным коринфскими колоннами, ворота Одеона и масса колонн древнего храма. Здесь же находятся развалины большой церкви, Акрополя, расположенного на вершине высокой горы, и внутри его другого храма, окруженного колоннами необыкновенной высоты, развалины древней городской стены и т. д.

Амманати Бартоломео

— скульптор и архитектор, род. 18 июня 1851 в окрестностях Флоренции, † там же 22 апр. 1592 г.; как архитектор прославился постройкой знаменитого моста св. Троицы (s-ta Trinita) на р. Арно, окончанием начатого прежде палаццо Питти и другими замечательными постройками. Как скульптор А. проявил меньше талантливости; колоссальный фонтан Нептуна поражает не величественностью, а массивностью, недостаток, часто встречающийся у подражателей Микеланджело. Тем же недостатком отличаются и другие скульптурные произведения А., хотя вместе с тем они не лишены некоторых достоинств. Несомненно более значения А. имеет как архитектор, хотя он и стоит на рубеже между поздним ренессансом и барокко. В этой сфере он пробовал свои силы также и в качестве теоретика. А. был учеником Бандинелли и Сансовино; скульптуру изучал на творениях Микеланджело. Его произведения встречаются, кроме Флоренции, в Пизе, Падуе, Венеции и Неаполе.

Аммелид

аммилин — см. Циануровая кислота и Триазины.

Предыдущая страница Следующая страница

© 2000- NIV