Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона.
Статьи на букву "А" (часть 67, Ахр - Аци)

Статьи на букву "А" (часть 67, Ахр - Аци)

Ахроматопсия

(греч.) — недостаток зрения, вследствие которого различение цветов делается невозможным (см. Зрение).

Ахтанизовская станица

— Кубанской об. Темрюк. уезде, при Ахтанизовском лимане, в 25 в. от уездного г. Дворов 216, жит. 2151, исключительно малороссы, правосл. церковь, почт. станц., мужская школа, пристань нефтяного промысла, больница, 7 лавок, 8 мукомольных мельниц, войсковой мост и гребля с деревянным водопроводным мостом.

Ахтанизовский лиман

— одно из больших озер, или лиманов, в которые сливаются рукава Кубани. В этот и Курчанский лиман вливается рукав Кубани — Переволока, см. Кубань.

Ахтаницские

— или Ахтальские грязи Тифлисской губ. сигнахского у., к СЗ от г. Сигнаха, близ сел. Гурджаони, выходит в шести местах в небольшой котловине, имеющ. 66 саж. в окружности, у Сигнахско-Телавского шоссе; масса грязи густая, синеватого цвета, солено-глинистого вкуса и нефтяного запаха, имеет температуру 14°Р., постоянно клокочет, отделяя газы. В 1000 ч. грязи находится 10 ч. поваренной соли, 2,7 углекисл. натра, 0,2 ч. углекисл. кали и 0,6 ч. прочих солей.

Ахтарагдит

— разрушенный минерал, встречающийся в виде пирамидальных тетраэдров (до 2 см величиной) в вулканическом туфе при впадении р. Ахтарагды в Вилюй (Восточная Сибирь). Брейтгаупт считал его псевдоморфозой по гельвину, другие же считают за измененный борацит.

Ахтарские лиманы

— близ Азовского моря, к С от Кубани. Питаются пресной водой из многочисленных ериков, вытекающих из Протоки, главного рукава Кубанской дельты, см. Кубань.

Ахтарский

— хутор Кубанской обл., Темрюкского отдела, в 110 вер. от жел. дор., на берегу Азовского моря. Жит. 4321. Рыбные промыслы. Училище; почтово-телеграфное отделение.

Ахташ

— быстрая горная р. Хасав-Юртовского окр. Терской обл. Вытекает из горы Ханакой и соседних с нею гор, проходящих по границе Терской и Дагестанской обл. Выйдя на плоскость ниже Хасав-Юрта, А. разбивается на множество протоков, теряющихся в степи. Длина А. около 100 в. На берегах его — несколько аулов.

Ахтбецнер

— серебряная швейцарская монета = 8 батцам (около 30 к.), бывшая в обращении до введения метрической системы (до 1850 г.) в Швейцарии. Иногда чеканились ахтбецнеры и в Баварии = 8 баварским батцам (около 20 коп.) — см. Батц.

Ахтбрюдерталер

— название это получили саксен-веймарнские талеры 1606—1625 г. из-за выбитых на них изображений 8-ми несовершеннолетних сыновей герцога Иоанна, см. Талер.

Ахтель

— так называется в Германии и Австрии 1/8 часть некоторых мер, преимущественно для сыпучих и жидких тел.

Ахтер

— медная саксонская монета в 8 пфеннигов (ок. 2,5 к.), ныне изъятая из обращения. Прежде чеканились ахтеры и в Баварии из низкопробного серебра = 8 крейцерам (около 10 коп.) = 2 батцам.

Ахтер-зейль

(голл. achter — задний, Zeil — парус) — старинное название, ныне вышедшее из употребления, задних парусов (на грот и бизань-мачтах).

Ахтер-кастель

— старинное название, ныне вышедшее из употребления, шканцев и ют; см. Палуба.

Ахтер-люк

— один из трех главных люков, первый от грот-мачты к корме, служащий для опускания в трюм разного рода груза.

Ахтер-штевен

или Стари-пост (фр. Etambфt, англ. Sterapost) — одна из принадлежностей судна, помещаемая на задней оконечности киля. На ее внешней части навешивается руль, а к внутренней приклепляется дерево, называемое фальстара-пост. На винтовых пароходах помещается два ахтер-штевена, между которыми и устраивается винт.

Ахтерес перкарум

(зоол.) — рыбья вошь, см. Крустацеи (Crustaceae) — ракообразные.

Ахтерманн

(Теодор-Вильгельм) — нем. скульптор; род. 15 авг. 1799 г. в деревне, близ Мюнстера, в семье столяра. До 28-летнего возраста был сельским рабочим, затем изучил столярное мастерство. Вскоре его резные изделия своим изяществом и тонкостью отделки обратили на себя общее внимание. Уже 33 лет от роду А. без всякой художественной подготовки отправился в Берлин, где поступил в школу Шадова и Рауха. Свое художественное образование он закончил в Риме, где и поселился. В своих скульптурных произведениях А. разрабатывал исключительно религиозные темы. Так, для герцога Аремберского он изготовил статую Христа (1841 года) и Спасителя на Кресте. Знаменитейшие произведения его хранятся в Мюнстерском соборе; сюда относятся: Положение во гроб и Снятие со Креста (1858). А. умер в Риме 26 мая 188 4 года.

Ахтерфельд

— католич. богослов, последователь учения Гермеса (см. это сл.); род. 17 июня 1788 г. в Везеле, образование получил в Кельне и Мюнстере, в 1813 г. был рукоположен во священство, а в 1817 г. приглашен на кафедру богословия в Браунсбергскую семинарию. Здесь он издал: "Lehrbuch der chnstkath. Glaubens und Sittenlehre" (Браунсб., 1825). Осенью 1823 г. ему было поручено реорганизовать Браунсбергскую клерикальную семинарию, начальником которой он затем состоял почти целый год, а в 1826 г. А. был перемещен профессором в Боннский университет. По смерти своего бывшего учителя, проф. Гермеса (1831 г.), А. издал его "Христианско-католич. догматику", которая была осуждена папской курией, как учение еретическое. Осуждение это вызвало богословские споры, в которых принял участие и А. (за что ему воспрещена была преподавательская деятельность в Боннск. университете вместе со своими единомышленниками — профессорами Брауном и Эльвенихом; они все трое заявили себя последователями и продолжателями научного направления Гермеса. Еще с 1832 г. он принимал деятельное участие в "Zeitschrift f ü r Philosophie und Kath. Theologie", a в период времени с 1843 по 48 год сам издавал его при содействии одного лишь Брауна. А. умер в Бонне 11 мая 1877 г.

Ахтинское укрепление

(сел. Ахты) — в Дагестане в 159 вер. к ЮЗ от г. Дербента, при впадении Ахты-чая в Самур, под 41°28' с. ш. и 65°30' в. д.; селение Ахты было взято русскими в 1839 г. и в том же году было заложено А. укр.; в 1848 А. укр. прославилось геройской защитой против скопищ Шамиля, впоследствии разбитых кн. Аргутинским-Долгоруким у Мискинджа. В 5 вер. к ЮЗ от укр., на лев. бер. р. Ахты-чай, в ущелье, находится Ахтинский минеральный источник, принадлежащий по составу к серно-щелочным. Температура источн. + 40°Р.; он содержит хлористую, сернокислую и углекислую соли натра и извести и железо; полезен от водянок, желтухи, золотухи, ревматизма и т. п. Высота над уровн. моря 4290 ф. В селении Ахты — местопребывание начальника Самурского округа Дагестанской обл.

Ахткёпфигерталер

— название это получил талер, битый в 1728 г. в герцогстве Саксен-Гота, так как на его лицевой стороне — портрет владетельного герцога Фридриха II, а на оборотной — портреты семи его сыновей, см. Талер.

Ахтлинг

— билонная гамбургская монета в 8 пфеннигов (около 5 коп.), бывшая в обращении до середины прошлого столетия

Ахтуба

Статья большая, находится на отдельной странице.

Ахтценер

— прусская билонная монета в 18 грошей (около 12 коп.), бывшая в обращении до введения новой германской монетной системы — см. Грош.

Ахты

— с. Дагестанской обл., адм. центр Самурского окр. (см.); жит. 6700; ост. см. Ахтинское укрепление.

Ахтырка

— уездный г. Харьковской губ. при оз. Белом и р. Ахтырке, 50°20' с. ш. и 4°35' в. д., в 3-х верстах от р. Ворсклы, близ большого ее колена; в 17 вер. — станция А. Харьково-Николаевской железной дороги. Город расположен в местности очень низменной (55 — 56 с.; уровень р. Ворсклы — 52,0 саж., Хомы у Ахтырки — 73,5 с.; далее к В 80 с.), поэтому в городе санитарные условия дурны: под почвой, несмотря на песчаный грунт, стоит вода в 1 — 0,5 арш. Город отделен от р. Ворсклы движущ. дюнами. Все пространство в 17 в., отделяющее г. А. от ст. А., почти одинаково низменно и сильно заливается водой, почему весной сообщение невозможно. Ради этого теперь строится дамба-шоссе — из глыб известняка, сильно поднятое. Здесь преобладают сыпучие пески. В 10 вер. кругом на С, З и В местность выше 90 саж. (Каменецк — 98,5). Город основан в 1641 г. и входил в состав литовской сторожевой линии против татар. В 1647 г. присоединен к России, в 1708 г. был сделан провинциальным городом Киевской губернии, а в 1780 уездным городом Харьковской губернии. Замечательны: собор, построенный по плану Растрелли в 1753 г., где находится знаменитая икона Ахтырской Божией Матери, привлекающая множество богомольцев, и находящийся у города Свято-Троицкий мон., на бер. р. Ворсклы, на крутых (10 саж.) обрывах. Как кустарные промыслы. в Ахтырке распростанены шитье сапог и тканье плахт (шерстяных юбок). Торговля преимущественно хлебом и скотом. Жителей 24870 человек. Ахтырский уезд находится в западной части Харьковской губернии и занимает поверхность в 2441,6 кв. в., или 254341 дес., в том числе удобной (т. е. не занятой дорогами, водами и т. п.) 234951 дес. Во владении 78 крестьянских обществ находится 150208 десят. земли, распределяющейся следующим образом по угодьям: под усадьбами, садами, огородами, коноплянником и выгоном — 8077 десят., в том числе под фруктовыми садами — 34 дес., заливных лугов — 2273 д., земли пахотной, сенокосной и пастбищной — 113546 д., леса — 15819 д., в том числе строевого — 3740 д. и молоди — 439 дес., казенной земли — 3656 дес., церковной — 2054 д., монастырской — 570 д. Из частновладельческой земли дворянам принадлежит 52000 дес., купечеству — 22000 дес., мещанам — 3900 дес.; поселков в уезде — 114, жител. об. п. — 108798. Заводов винокуренных — 8, кирпичных — 14, кожевенных — 3, мукомольных паровых мельниц — 4, пиво-медоваренных — 2, сахароваренных — 5 и рафинадных — 1, общая сумма производства — 32 0 9462 рублей. Почва уезда черноземная, и благодаря густоте населения ценность земли довольно высокая. Главная река Ворскла. В прежнее время здесь проходил знаменитый Муравский шлях, одна из главных дорог, соединявших подмосковные губернии с Украиной и Крымом. Уезд стал заселяться в конце XVI столетия, но заселение пошло значительно быстрее с 1647 г. со времени присоединения Ахтырки к России. Тогда стали селиться казаки и образовались казачьи свободы, великорусские поселения стали основываться только с половины XVIII столетия. В уезде есть очень большие поселения, мало уступающие уездным городам, таковы слободы Котельва (13800 жит. об. п.) и Боромля (6500 ж. об. п.). Главное занятие жителей-хлебопашество, в помещичьих имениях сеется довольно много пшеницы; существует несколько свекловичных плантаций. Литература — см. Харьковская губерния.

Ахтырский драгунский 36-й полк

— сформирован, как казачий, в 1659 г., переформирован в гусарский в 1765 г., в драгунский в 1882 г. Знаки отличия: георгиевский штандарт за войну 1651—1681 гг. и за кампанию 1814 г., серебряные трубы за 1812 г., георгиевские трубы за 1828—29 гг., знаки на шапках "За отличие 14 августа 1813 г." и "петлицы за военное отличие" за войну 1877—78 гг.

Ахульго

— развалины аварского округа Дагестанской области. В 1837 г. старый А. был взят и разрушен ген. Фезе. Шамиль немедленно построил новый А. рядом со старым и сильно укрепил его. Оба А. (1294 ф. н. ур. м.) занимают два огромных утеса, разделенных ущельем Амильты, и вместе составляют скалистый полуостров, омываемый с 3 сторон Андийским Койсу (недалеко от слияния последнего с р. Аварским Койсу), а с 4-й — соединяющийся узкими, скалистыми гребнями с более высокими горами. По самому положению своему почти недоступный, А. (что значит сборный пункт на случай тревоги) был, кроме того, огражден весьма сильными укреплениями и защищался гарнизоном, составленным из самых надежных приверженцев имама. В июне 1839 г., отряд русских войск под начальством генер.-лейтенанта Граббе подошел к А. и приступил к осаде этого пункта; но только после неимоверных усилий, после нескольких отбитых штурмов, стоивших русским весьма больших потерь, А. к концу августа был совершенно очищен от неприятеля. Сам Шамиль, однако, успел бежать. Укрепления Ахульго были разрушены. Осада и взятие Ахульго составляют одну из славных страниц в истории Кавказской армии.

Ахумада

(Дон-Педро Жирон, маркиз де лас Амарилас, герцог Ahumada) — испанский генерал и государственный деятель; род. в 1788 г. в Сен-Себастьяне; в войне за независимость он, в звании начальника генерального штаба, оказал исп. армии значительные услуги, но по возвращении Фердинанда VII своей приверженностью к умеренному конституционализму возбудил неудовольствие короля. После революции 1820 г., 19 марта занял пост военного министра, но либералы были им также недовольны, и потому 11 августа того же года он вышел из кабинета. Тем не менее в 1 8 32 г. Фердинанд VII назначил его в своем завещании членом совета регентства, учрежденного на время несовершеннолетия его дочери Изабеллы. А., выступил тогда горячим защитником верхней палаты с наследственными членами. Будучи президентом процересов (верхней палаты), А. пользовался громадным влиянием; королева-регентша возвела его в сан герцога. Когда в 1835 г. во главе правительства был поставлен Торено, А. вновь принял на некоторое время портфель военного министра. Его стремления улучшить государственную оборону и достигнуть примирения с басками не увенчались успехом. Ненавидимый всеми партиями, он в 1837 г. покинул свое отечество и поселился в Бордо. Тяжко заболев, он вернулся в Кадикс, оттуда переехал впоследствии в Мадрид, где и ум. 17 мая 1842 года.

Ахунд

— звание мусульманского ученого. Мусульманские ученые имеются двух разрядов: высший разряд — ахунды, низший — муллы, или моллы.

Ахурей

или Аураи — гавань с населением приблизительно в 100 ч., на острове Опаро (Рапе), самом южном в группе Тубуаи, лежит под 27°37' южн. шир. и 126°30' зап. долг. (от Ферро). С 1866 г. почтовые пароходы общества "Panama New-Zealand and Australian Royal Mail Company" запасаются здесь углем. Гавань, защищенная с моря коралловыми рифами, была в 1867 г. уступлена властителем острова за галлон рому капитану франц. корабля, и с тех пор она находится под протекторатом Франции. На острове склад каменного угля.

Ахуры

(Арк-уры) — бывшее армянское селение на склоне Большого Арарата, уничтоженное землетрясением 1840 г. 20 июня, в 6 ч. 45 м. пополудни, причем погибло более 2000 душ и монастырь св. Якова.

Ахча

— мелкая монета в Турции, 120 ахчей = 7 коп. В Эриванской губ. А. — шестая часть всякого населенного имения, и делится на 20 истилей или стилей, из которых каждый разделяется на 4 руба (ахчевые земли). А. заменяется иногда словом данг (доля).

Ахчиаджоли

(Асiajoli) — богатая флорентийская фамилия. Многие ее члены известны в истории — Николай А., вице-король апулийский (ум. в 1366), знаменитый советник Джованны Неаполитанской. — Анджело А., брат предыдущего (ум. в 1407 г.) кардинал и флорент. архиепископ, написавший сочинение в защиту папы Урбана VI. — Райнер А., племянник Николая, герцог афинсюй (1420 г.), покоривший, кроме Афин Коринф и Виотию. — Донато А., переводчик и комментатор Аристотеля, был посланником при французском дворе (ум. в 1478 г.). — Анвиоло А., приверженец Козьмы Медичи и враг его сына, Пьетро. — Занобио А., переводчик и поэт (ум. в 1519 г.); вступивший потом в орден доминиканцев и при Льве Х назначенный ватиканским библиотекарем. — Магдалина А., поэтесса (ум. в 1610 г.), стихотворения которой ("Rime toscane", "Danide perseguato" и др.) пользовались известностью. — Филиппо А., музыкант и композитор (его оперы: "La Damira placata", "II Girello"), между прочим с успехом занимался усовершенствованием машин, приводящих в движение декорации.

Ахшарумов

(Николай Дмитриевич) — беллетрист и критик; род. в Петербурге 3 дек. 1819 г., воспитание получил в Царскосельском лицее, по окончании которого в 1839 г. поступил на службу в военное министерство, но в 1845 г. вышел в отставку. В середине сороковых годов посещал одно время Петерб. университет и изучал также живопись в Академии художеств, Первым его литературным произведением была повесть: "Двойник", которую он, под псевдонимом Чернова, поместил в "Отеч. Записках" (1850 г., № 1). За ней последовал ряд романов и повестей, из которых заслуживают упоминания: "Чужое имя" ("Русск. Вест.", 1861 г., т. 31, 32, 34, 35), "Мудреное дело" (СПб., 1864), "Граждане леса" ("Всем. Труд", 1867, № 4 — 6), "Мандарин" (СПб., 1870), "Конец с красной меткой" ("Вест. Евр.", 1889, № 8). В своих романах и повестях А. стремится доставить читателю интересное и занимательное чтение, и потому они отличаются фантастичностью сюжета, живостью рассказа и необычайными положениями героев. Из его критических статей лучшей считается "Порабощение искусства" ("Отеч. Зап.", 1857 № 7), в которой он является поборником чистого искусства и врагом тенденции в искусстве. Также обратил на себя внимание его разбор "Обломова" Гончарова ("Русский Вест.", 1860, № 1), так что Академия наук поручила ему дать отзыв о "Горькой Судьбине", представленной Писемским на соискание Уваровской премии (4 присуждение Уваровской премии, 1860). Ему принадлежат еще критические статьи о "Преступлении и наказании" Достоевского ("Всем. Труд", 1867, № 3), "Об основных началах психологии" Спенсера (т. ж., № 10), "О Войне и Мире" Толстого (т. ж., 1868 № 4 и 1869, № 3) и др. Он писал еще о "Задачах русской живописи", "Об идеале в области пластических искусств" и т. п. ("Вест. изящных искусств").

Ахшарумов Николай Дмитриевич (дополнение к статье)

— русский беллетрист и критик; † 1893 г.

Ахшарумовы

-- фамилия эта, судя по данным, грузинского происхождения, и родоначальником ее считается Георгий А., грузинский дворянин, живший в 1-й половине XVIII ст. Он имел двух сыновей, и одии из них, Вениамин Георгиевич, был придворным переводчиком царя Вахтанга грузинского. Он выехал в Россию и был определен в службу прапорщиком 28 февраля 1752 г. Один из Ахшарумовых, Вениамин Иванович (род. 18 дек. 1825 г.), генсрал-лейтенант, в настоящее время сост. председателем межевой канцелярии и почетным опекуном. Троюродный племянник Вениамина Ивановича, Дмитрий Дмитриевич, кандидат СПб. университета, "за участие в преступных замыслах и намерение распространить в высшей степени дерзкие и возмутительные сочинения", по Высочайшей конфирмации 19 дек. 1849 был сослан в Херсонские арестанские роты на 4 года, откуда в 1851 переведен рядовым в 7-й кавказский линейный батальон. Указом 17 апр. 1857 г. ему были возвращены права происхождения. В 1862 г. он кончил курс в Медико-хирургической академии, а в 1866 г. удостоен степени доктора медицины. Владимир Дмитриевич А. состоял управляющим Полтавской контрольн. палатой. Иван Дмитриевпч, тайн. сов., был прокурором С.-Петербургского окружного суда.

Ацедиамин или ацетамидин

— органическое основание, принадлежащее к группе амидинов. Амидины представляют амиды кислот, в которых кислород группы СО замещен двуатомной же имидной группой (NH); таким образом строение А. выразится формулой: СН 3. А., как и прочие амидины, представляет одноатомное, в свободном состоянии крайне непрочное основание, дающее с кислотами соли: при легком нагревании распадается на аммиак и уксусную кислоту. А. получен Штреккером наряду с другими продуктами, при нагревании ацетамида в струе хлористоводородного газа:

Аценафтен

— утлеводород группы нафталина, открытый Бертело вкаменноугольном дегте (в порциях, кип. при 265 — 275°С). Состав его C 12 Н 10, строение же выражается формулой С 10 Н 6 С 2 Н 4, т. е. это симметрический нафтиленэтан (этан, в котором два атома водорода симметрично замещены двуатомным остатком нафталина, нафтиленом). А. образуется при пропускании через раскаленную трубку паров этилнафталина С 10 Н 7.С 2 Н 5, или смеси нафталина с этиленом; кристаллизуется в длинных иглах, плавящихся при 95°С; кипит при 277. При пропускании паров А. через раскаленную трубку получается, при выделении 2 атомов водорода, аценафтилен С 10 Н 6.С 2 Н 2 или симм. нафтиленэтилен.

Аценафтилен

— непредельный углеводород состава получается из аценафтена (см.), кристаллизуется в виде желтых табличек, плавится при 92°, кипит, разлагаясь, при 270°, хромовой кислотой окисляется в нафталевую кислоту (см. соотв. статью), как и аценафтен. П. П. Р.

Ацер

(Acer L., клен) — род древовидных и кустарниковых растений,образующих с несколькими экзотическими родами семейство Асеrinеае; характеризуется супротивными, обыкновенно дланевидными листьями, в большинстве случаев зеленовато-желтыми цветками, собранными в кисть или ложный зонтик, и двойными крылатками, распадающимися при созревании на два односемянных плода. В Европейской России, за исключением Крыма, растут 4 вида: A. tataricum L., A. Pseudo-Platanus L., A. campestre L. и A. platanoides L., из которых только последний вид пользуется обширным распространением (на С — до 62°). В Крыму известны только: A. campestre L., A. Ualum Lauth. (A. opulifolium Vill.) и A. platanoidecs L., Кавказ же, напротив, чрезвычайно богат видами: здесь встречаются, кроме перечисленных, A. Trautvetteri Medwed., A. insigne Boiss. et Buhse, A. hyrcanum Fisch, et Mey, A. monspessulanum L., A. divergens C. Koch et Pax, A. Lobel i i Ten (laetum C. A. Mey). — Близкий к A. Pseudo-Platanus вид, A. amliquum Heer, известен из олигоцена в Гренландии и Шпицбергене и из миоцена на Сахалине, а в плиоценовых отложениях он найден на Алтае. Здесь же найдены близкий к А. Lobelii или тождественный с ним А. laetum С. А. Mey и A. Nordenskioldi Nath., который Шмальгаузен соединяет с современным японским A. palmatum Thunb. — А tataricum L., черноклен, кустарник с яйцевидными, иногда слегка трехлопастными листьями и красными, вверх стоящими, почти параллельными между собой крыльями плода; в черноземной полосе — до Волги (быть может, до Урала). — A. Pseudo-Platanus L., явоp, дерево с пятилопастными, при основании сердцевидными листьями (лопасти их коротко заостренные, неравномерно городчато-пильчатые) и зелеными цветками в длинных висячих кистях; в западной и юго-западной России (см. таблицу Лиственные деревья, фиг. 1, фиг. 2 и 3 — обоеполые цветки; 3 — по удалении чашечки и венчика; 4 — мужской цветок; 5 — попечечный разрез завязи; 6 — крылатка; 7 — часть ее в натуральную величину, налево вскрытая, чтобы показать семя; 8 — вынутый зародыш; 9 — поперечный разрез семени по направлению а в фиг. 8; 10 — верхушка побега зимой, с почками; 11 — выросшее из семени растение, с развитыми семядолями как и первыми листьями). A. platanoides L., клен обыкновенный, дерево с пятилопастными, при основании сердцевидными листьями (лопасти с почти параллельными краями, длинно и тонко заостренные, с каждой стороны с 1 — 2 длиннозаостренными зубцами) и прямостоящими ложными зонтиками цветков — А. campestre L., неклен, наклен, кустарник или деревце с мелкими пятилопастными листьями (лопасти цельные, тупые, иногда с несколькими крупными, тупыми зубцами) и прямостоящим соцветием; растет в западной и юго-зап. России и на В приблизительно до Хопра. В парках разводят иногда североамериканские виды — A. striatum L. (с полосатой корой), A. negundo L. (с пестрыми листьями), A. dasycarpum Ehrh. (высокоствольное дерево), A. rubrum L. и А. saccharinum Wangh. (nigrum Mich.), близкий к А. pla t anoides и идущий в Америке на приготовление сахара. См. монографию о клене: Пакс (Ferd. Pax), "Monographie der Gattung Acer" (в Englers "Botan. Jahrb ü chern", т. VI, 1885, стр. 287 — 373 и т. VII, 1886, стр. 177 — 263). О распространении кленов ср. Кёппен (Fr. Th. Koppen), "Geographische Verbreitung der Holzgewachse des europä ischen Russlands imd des Kaukasus" (1888 г.).

Ацервус

(лат., Acervus т. е. куча) — так назыв. софизм, которым стремятся доказать внутреннее противоречие, лежащее будто бы в собирательных понятиях. Это делается путем ряда вопросов в виде следующих: "Одно зерно не составит кучи?" — "Нет!" — "Два зерна?" — "Тоже нет!" и т. д. Прибавляя постоянно по одному зерну, мы или никогда не получим кучи, или должен наступить момент, когда через прибавление только одного зерна составится куча. Софизм этот приписывается мегарцу Эвбулиду. Таким же образом построен софизм, известный под именем "Плешивый" (выпадением одного волоса не образуется плеши, тоже двух, трех и т. д.). Обманчивость подобного рассуждения заключается в том, что оно неправильно ставит собирательные понятия в зависимость от определенного количества, между тем как на самом деле собирательные понятия являются понятиями относительными и имеющими значение только в смысле противопоставления другим понятиям — единичным (см. Сорит).

Ацеринеи

(Асеrinеае) — семейство растений из отряда Aesculinae, соединяемое некоторыми ботаниками с Sapindaceae. Представители этого семейства — растения древовидные, обыкновенно с водянистым млечным соком и противоположными, обыкновенно дланевидно-лопастными листьями без прилистников. Цветки обоеполые, разнородные или двудомные, в кистях или ложных зонтиках, с пятилистной чашечкой, пятилистным (иногда его нет) венчиком, и обыкновенно с 8 тычинками на сильно развитом, выделяющем мед диске. Завязь двугнездная, с одной семяпочкой в гнезде. Плод — коробочка или распадающийся на односемянные крылатки. Большинство видов принадлежат к роду Acer (клен); все живут в северном умеренном поясе и весьма полезны для человека. Из 62 известных третичных видов образован самостоятельный род Acerinium.

Ацернус

— или Ацерн, см. Кленович.

Ацеталь

— органическое соединение состава С 6 Н 14 О 2, полученное еще в 1833 году Деберейнером при окисления этильного алкоголя платиновой чернью. Вследствие того же неполного окислительного процесса, А. образуется при фабрикации винного спирта, во время очистки его через угольные фильтры, далее, при действии на алкоголь хлора или смеси перекиси марганца с серной кислотой. Химическая природа А. выяснена работами Вюрца и Фраполли, получившими его при действии алкоголята натрия на бромистый этилиден: А. таким образом представляет этильный эфир этилиденгликола (т. е. гидрата альдегида); чистый продукт кипит при 104° и имеет уд. в. 0,8314 (при 20°/4°С). — Подобные же соединения получены и для других алкоголей и альдегидов и известны в химии под общим названием ацеталей. — Все они представляют жидкости с ароматическим запахом, не разлагающиеся водой или щелочами, распадающиеся при нагревании со слабыми кислотами на соответствующие альдегиды и спирты.

Ацетальдегид

— см. Альдегиды.

Ацетальдоксим

Статья большая, находится на отдельной странице.

Ацетамид

— т. е. амид уксусной кислоты, СН 3 СО. NH2; получен впервые в 1847 г. Дюма, Лебланом и Малагутти при действии аммиака на уксусноэтиловый эфир СН 3 СО. ОС 2 Н 5. А. кристаллизуется в бесцветных иглах, плавящихся при 83°С, и кипит при 222°; уд. вес его 1,159 при 4°, запах — характерный мышиный; легко растворим в воде и спирте, но не растворяется в эфире. При кипячении с водой, а в особенности со щелочами и кислотами, А. присоединяет элементы воды и дает уксусную кислоту и аммиак; при действии водоотнимающих веществ: фосфорного ангидрида, хлористого цинка, получается ацетонитрил CH 3 CN (см. это сл.). А. имеет среднюю реакцию, но, с одной стороны, представляет слабое основание, так как дает с кислотами соли, а с другой — в нем проявляются и кислотные свойства: с окисью ртути и серебра получаются продукты замещения водорода амидной группы: (СН 3 СО.NH) 2 Hg и (СН 3 СО.NH)Ag. Тот же водород в А. может быть замещен галоидами или алкогольными радикалами: метилом, этилом, фенилом (см. Ацетанилид), а также радикалом уксусной кислоты, ацетилом, причем образуются ди— и триацетамид: (СН 3 СО) 2 NH и (СН 3 СО) 3N; оба они получаются из ацетонитрила, первый — при нагревании с крепкой уксусной кислотой, а второй — с уксусным ангидридом.

Ацетамидоксим

— см. Амидоксимы.

Ацетанилид

— анилид уксусной кислоты, C 8H9 NO, или С 6 Н 5 NН(С 2 Н 3 О) (см. Анилиды); А. получается при продолжительном кипячении смеси анилина с крепкой уксусной кислотой, причем происходит выделение элементов воды. А. кристаллизуется в бесцветных ромбических табличках, плавится при 112°С, кипит (без разложения) при 295°; уд. вес его 1, 2105 (при 4°С); легко растворим в спирте и эфире, трудно в воде: 189 ч. ее растворяют при 6° 1 ч. А. При нагревании с соляной или серной кислотой А. распадается на свои компоненты; вода действует так же, но трудно. С металлическим натрием и ртутью образуются металлич. производные, причем замещению подвергается аммиачный водород. А. имеет также практическое применение в медицине, в качестве противолихорадочного, жаропонижающего средства, откуда и его название антифебрин.

Ацетаты

— см. Уксусная кислота.

Ацетаты (дополнение к статье)

— иначе уксуснокислые соли (см. Уксусная кислота).

Ацетил

бромистый, йодистый, фтористый, хлористый, цианистый — см. Бромангидриды, Йодангидриды. Фторангидриды, Хлорангидриды и Цианангидриды.

Ацетил

(С 2 Н 3 О) — подробнее (СН 3.СО) — одноатомный радикал уксусной кислоты; в свободном состоянии не существует, но, как всякий радикал, входит в состав многих соединений, представляющих собой сочетание А. с другими радикалами, простыми или сложными. Как пример такого рода соединений можно привести: диацетил СН3СО.СОСН 3, уксусную кислоту СН 3 СО.ОН, хлористый А. СН 3 СО.Сl, уксусный альдегид (водородистый ацетил) СН 3 СОН и др.

Ацетилацетон

— см. Дикетоны.

Ацетилбензоилметан

— см. Дикетоны.

Ацетилбензойные кислоты

(ацетофенонкарбоновые) — 3 изомерные кетонокислоты состава СН 3.СО.С 6 Н 4.СООН. Орто-А. кислота получается нагреванием фталилуксусной кислоты с водой до 200°: С 6 Н 4:(СО) 2:СН.СО 2 Н + Н 2 О = С 9 Н 8 О 3 + СО 2. При перегонке фталилуксусной кислоты в пустоте она распадается на ангидрид о-А. кислоты и СО 2. о-А. кислота плав. при 115°, имеет сладкий вкус, растворяется в H 2SO4 с образованием изометиленфталида и диацетофенонкарбоновой кислоты. Мета-А. кислота получена из диазоацетофенона; кристаллизуется в иглы с темп. плав. 172°. Пара-А. кислота получена окислением пара - β - оксиизопропилбензойной кислоты, также — из нитрила, парацианацетофенона; представляет иглы с темп. плавл. 200°, возгоняется. П. Гр.

Ацетилбутирил

— см. Дикетоны.

Ацетилгликоколь

— см. Ацетуровая кислота.

Ацетилен

— первый член группы ацетиленистых углеводородов, принадлежащей к ряду С n Н 2n — 2; химический состав его С 2 Н 2, строение же В чистом состоянии А. получен и исследован Бертело в 1859 г.; он представляет газообразное вещество, весьма часто образующееся при разнообразнейших реакциях: при неполном горении некоторых органических веществ, напр. светильного газа, при пропускании через раскаленную трубку паров алкоголя, эфира и т. д.; характерный запах светильного газа зависит от присутствия в нем свободного А. Синтетически А. получается прямо из элементов, при пропускании сильного электрического тока через угольные электроды, помещенные в атмосфере водорода (Бертело). Наиболее удобный и скорый способ получения А. состоит в действии алкогольного раствора едкого кали на бромистый этилен С 2 Н 4 Вr 2. А. представляет беcцветный газ, с резким неприятным запахом; плотность его по отношению к воздуху 0,91; при + 1°С и при давлении в 48 атмосфер сгущается в бесцветную жидкость уд. веса 0,451 (при 0°); горит ярким сильно коптящим пламенем; при вдыхании действует ядовито; в воде мало растворим, легче в спирте и эфире. При пропускании А. в аммиачные растворы полухлористой меди или азотнокислого серебра получаются весьма характерные металлические производные: в первом случае красно-бурая ацетиленистая медь: C 2H2.Cu2 O, или С 2 НСu.СuОН, а в другом — белое ацетиленистое серебро подобного же состава. Соединения эти взрывают от удара или при легком нагревании; соляная кислота разлагает их с выделением А., чем и пользуются для очищения газа. При красно-калильном жаре А. переходит в бензол С 6 Н 6, стирол С 8 Н 3, нафталин С 10 Н 8 и т. п.; с азотом, под влиянием электрических искр, дает циан. А. легко вступает в реакции прямого соединения с галоидами и галоидоводородными кислотами. С хлором он взрывает уже при рассеянном свете, в темноте же взаимодействия нет. Бром прямо соединяется с А., образуя или симметрический дибромэтилен CHBr:CHB r, или симм. тетрабромэтан СНВr 2.СНВr 2. Известны и продукты замещения водорода в А. галоидами, напр. воспламеняющийся на воздухе монобромацетилен С 2 НВr, который под влиянием света уплотняется, превращаясь отчасти в трибромбензол С 6 Н 3 Вr 3 (Сабанеев). В присутствии водного раствора бромной ртути, А. присоединяет элементы воды и дает при этом уксусный альдегид (Кучеров).

Ацетилендикарбоновая кислота

— С 4 Н 2 О 4 или получается при действии щелочи на двубромоянтарные кислоты, легко растворяется в воде, спирте и эфире, кристаллизуется из водного раствора с 2 паями воды, которые легко теряет, выветриваясь на воздухе; из эфира безводная кислота кристаллизуется в форме табличек, плавящихся с разложением при 175°; соединяется с галоидоводородными кислотами и галоидами, образуя одно и двугалоидозамещенные фумаровые кислоты. Кислая калиевая соль ее С 4 НО 4 К трудно растворима в воде и при нагревании, теряя СО 2, переходит в соль пропиоловой кислоты (см.). Натриевая соль C4 О 4Na2 + 3 1/2H2 О тонкие иголочки. Медная — C 4 О 4 Сu + 3Н 2 О — голубые листочки. Серебряная соль — кристаллический осадок, легко разлагающийся на СО 2 и ацетиленистое серебро. П. П. Р.

Ацетиленистая медь

— см. Ацетилен и Углеродистый кальций.

Ацетиленистое серебро

— см. Ацетилен.

Ацетиленкарбоновая кислота

— см. Пропиоловая кислота.

Ацетиленовое освещение

— см. Углеродистый кальций и Освещение.

Ацетиленовые углеводороды

— см. Углеводороды ацетиленовые.

Ацетилкарбинол

— см. Кетоноспирты и Гидраты углерода.

Ацетиллимонная кислота

— см. Лимонная кислота.

Ацетилмочевина

— см. Уреиды.

Ацетилмуравьиная кислота

— см. Пировиноградная кислота.

Ацетилпропионил

— см. Дикетоны.

Ацетилтиомочевина

— см. Тиомочевины.

Ацетилуретан

— см. Карбаминовая кислота.

Ацетиметр

— см. Ацетометр.

Ацетиновая синь

— см. Голубые краски.

Ацетины

— сложные эфиры глицерина и уксусной кислоты (см. Глицерин). Известны моно-, ди— и три ацетины: С 3 Н 2 (ОН) 2 (С 2 Н 3 О 2) С 2 Н 4 (ОН)(С 2 Н 3 О 2)2 и С 3 Н 5 (С 2 Н 3 О 2)2. В тех или других условиях все они образуются при нагревании глицерина с уксусной кислотой. Кроме того триацетин найден в небольших количествах в некоторых жирах, а затем в масле семян бересклета (Evonymus europaeus); в воде растворим; кипит при 268°С; удельный вес 1,174 (при 8°).

Ацетоксим (дополнение к статье)

(СН 3)2 С:N.ОН — простейший из кетоксимов (см. Изонитрозосоединения), соответствует ацетону (СН 3)2 СО и представляет очень летучее кристаллическое (призмы) вещество с запахом хлораля, плавящееся при 59—60°, кипящее при 135° и чрезвычайно легко растворимое в воде, спирте, эфире и лигроине. Получение и химические свойства его, общие с прочими кетоксимами, см. Изонитрозосоединения и Кетоны. П. П. Р.

Ацетоксимы

— так называются в органической химии продукты действия гидроксиламина на кетоны (см. это сл.), причем кислород карбонильной группы СО в кетоне замещается двуатомным остатком (N.ОН). Реакция эта, общая для всех кетонов, идет по следующей схеме: А. представляют по б. ч. кристаллические вещества; водород их водного остатка может быть замещен металлами, а также алкогольными и кислотными радикалами; при кипячении с водными кислотами распадаются (с большей или меньшей степенью легкости) на кетоны и гидроксиламин (см. Альдоксимы).

Ацетол

— см. Кетоноспирты и Гидраты углерода.

Ацетометр

(измеритель уксуса) — так называется прибор Отто для испытания крепости уксуса, т. е. для определения содержания в нем свободной уксусной кислоты. В существенных чертах А. состоит из измерительного сосуда — стеклянной трубки в 30 см длиной и 15 мм шир. (см. рис.). Ацетометр. На приборе нанесены след. деления: до черты а он вмещает 1 куб. см жидкости, пространство же между а и b равно 10 куб. см. Емкость крупных делений шкалы, нанесенной выше, равняется 2 куб. см; деления эти обозначены цифрами 1, 2, 3..., и каждое из них разделено еще на 4 равные части. Для испытания уксуса при помощи этого прибора, наполняют пространство до черты а слабым синим настоем лакмуса, причем осторожно пускают жидкость по стенкам трубки, пока она не поднимется как раз до черты а; затем наливают в прибор, вплоть до черты b, уксус, качество которого желают испытать; с лакмусовой настойкой этот последний дает красное окрашивание. Теперь прибавляют осторожно нормального аммиачного раствора (литр которого содержит ровно 17 г аммиака), и притом как раз столько, чтобы после сильного взбалтывания голубая окраска жидкости приняла красноватый оттенок. Лишь только достигнут этого момента, производят отчет уровня жидкости по шкале прибора. Каждое деление ее соответствует одному проц. так называемой безводной уксусной кислоты.

Ацетон

диметилкетон — органическое соединение, образующееся при сухой перегонке уксусно-кислых солей, а также, наряду с прочими продуктами, при сухой перегонке дерева и многих других органических веществ. В крайне ничтожных количествах А. найден в моче здоровых людей и животных, значительно же больше содержание его в моче диабетиков. А. был известен уже очень давно, но состав его и частичная формула С 3 Н 8 О определены только Либихом и Дюма, строение же СНСОСН 3 впервые установлено Виллиамсоном., А. представляет прозрачную, весьма подвижную, бесцветную, горючую жидкость, с характерным, довольно приятным запахом; уд. вес его (при 0°) 0,8144; темп. кип. 56,5°С, с водой, спиртом и эфиром смешивается во всех пропорциях, растворяет жиры, смолы, пироксилин, из водных растворов выделяется отсаливанием, напр., хлористым кальцием; с кислыми сернисто-кислыми щелочами дает кристаллические соединения. Удобнее всего получать А. сухой перегонкой уксусно-кислого барита, так как известковая соль для своего разложения тробует слишком высокой температуры, а потому дает много посторонних продуктов. Для окончательного очищения А. взбалтывают с кислым сернисто-кислым натром и разлагают получающееся кристаллическое соединение крепким раствором углекислой щелочи: водный дистиллят обезвоживают хлористым кальцием и перегоняют. А. получается также и другими общими для кетонов методами (см. Кетоны). Для открытия А. может служить очень чувствительная реакция образования йодоформа при действии аммиака и раствора йода в йодистом аммонии. При обработке хлором, в тех или других условиях, весь водород А. может быть постепенно замещен галоидом, так что известно шесть различных степеней охлорения А. При действии пятихлористого фосфора, наоборот, хлором замещается кислородный атом, как и во всех вообще кетонах; при этом образуется соединение состава С 3 Н 6 Сl 2, двухлоропропан (метилхлорацетол). Окислителями, напр. хромовой кислотой, А. переводится в уксусную и муравьиную кислоты, а амальгамой натрия восстановляется в соответствующий вторичный изопропильный алкоголь (СН 3)2 СН(НО). Аммиак соединяется с А. уже на холоде, легче при нагревании, причем выделяются элементы воды и образуются различные продукты, из которых важнейшие: диацетонамин С 6 Н 13 NО и триацетонамин C 9H17 NO. При действии водоотнимающих веществ А. полимеризуется в окись мезитила С 6 Н 10 О или (СН 3)2 С:СHСОСН 3, непредельный кетон — форон С 9 Н 14 О и углеводород мезитилен С 9 Н 12. Последний ни что иное, как симметрический трехметилированный бензол С 6 Н 3 (СН 3)3, так что в данном случае мы видим один из примеров перехода соединения, принадлежащего к так назыв. жирному ряду, в соединение ароматического ряда.

Ацетонафтон

С 10 Н 7.СО.СН 3 — α - нафтилметилкетон (1-этаноилнафтен), получен (Пампель и Шмидт, 1886) из нафталина и СН 3 СОСl действием АlСl 3. Ру заменил в этой реакции CH 3 COCl уксусным ангидридом. Темп. плавл. 34°, темп. кип. 295°. При хлорировании дает С 10H7 ССl 2 СН 3 который, с отпадением 2НСl, дает α - нафтилацетилен, С 10 Н 7 С≡СН. Последний, при действии H 2SO4 (разбавленной на 1/3 объема водой), дает вновь А. (Леру). А. хорошо растворим в органич. растворителях; хамелеоном окисляется на холоду в α - нафтоилмуравьиную кислоту, при нагревании — в СО 2 и α - нафтойную кислоту. С многосернистым аммонием А. дает при 220° амид O 10H7 СH 2CONH2. Дает кристалл. оксим. При бромировании дает продукты замещения водородов боковой цепи (ср. Фенацил). Галоидопродукты с бромом в ядре получаются лишь из α - и β - бромнафталина реакцией Фридель-Крафтса. П. Гр.

Ацетонемия

(греч.) — болезненное состояние, являющееся следствием накопления ацетона в крови. Болезнь характеризуется появлением различных нервных расстройств организма, имеющих иногда характер высокой степени возбуждения или угнетения, причем слизистые оболочки рта и зева всегда красны, сухи, в большей или меньшей степени блестящи и горячи на ощупь; выдыхаемый воздух и выделяемая моча имеет своеобразный запах ацетона. Ацетонемия чаще всего наблюдается при сахарном мочеизнурении, при хронических желудочно-кишечных и некоторых лихорадочных заболеваниях. Ацетон, вероятно, образуется из виноградного сахара в желудочно-кишечном канале, и оттуда попадает в кровь. Acetonuria — появление ацетона в моче.

Ацетонилацетон

— см. Дикетоны.

Ацетонитрил

— или нитрил уксусной кислоты, также цианистый, или синеродистый, метил C 2H3 N или CH 3.CN — получен одновременно (в 1849 г.) Дюма, а затем Франкландом и Кольбе двумя совершенно различными путями: при нагревании уксусно-аммиачной соли, а также ацетамида (см. это сл.) с фосфорным ангидридом (Д.) и при сухой перегонке смеси метилосерно-кислого и цианистого калия (Ф. и К.). А. получается и другими общими способами образования нитрилов (см. Нитрилы); содержится также в сыром бензоле из каменноугольного дегтя. Он представляет бесцветную жидкость, кипящую при 81,6°С, уд. веса 0, 8052 (при 0°); с водой смешивается во всех отношечиях; горит светящимся красноватым пламенем. При кипячении с растворами щелочей или водными кислотами, А., как и все вообще нитрилы, присоединяет элементы воды и переходит, с выделением аммиака, в соответственную кислоту, в данном случае уксусную; с водой при 100° дает ацетамид; при восстановлении цинком и соляной кислотой присоединяет 4 атома водорода и дает этиламин CH 3.CH2.NH2; при нагревании с натрием переходит в полимерный кианметин C 6 Н 9N3, плавящийся при 180°.

Ацетоновая кислота

— так назвал Штедлер кислоту С 4 Н 8 О 3, полученную им в 1853 г. из ацетона, при действии синильной кислоты: Смотря по способам образоваяия, кислоту эту называют также: оксиизомасляной (наиболее употребительный термин), так как она получена при действии барита на бромизомасляную кислоту (Марковников); диметоксаловой — по способу получения ее из щавелевометилового эфира и цинкметила (Франкланд и Дуппа); бутиллактиновой — по способу образования окислением бутилен— и амиленгликоля (Вюрц). Кислота представляет гигроскопические призмы, возгоняющиеся при 50°С и плавящиеся при 79°. Темп. кипения 212°; при окислении хромовой смесью дает угольную кислоту, уксусную кислоту и ацетон.

Ацетоновый спирт

— см. Кетоноспирты.

Ацетонурия

— содержание в моче человека ацетона (С 3 Н 6 О). У здорового человека ацетон содержится в моче в минимальном количестве (до 0,01 грамма); эта физиологическая А. усиливается при обильном употреблении белковой пищи, так как А. стоит в связи с усиленным распадением белков в организме. Ненормальная А. встречается, с большей или меньшей частотой и силой, при сахарном мочеизнурении, раке, общем истощении, расстройствах пищеварения, при судорогах у детей, при малокровии, лихорадочных и душевных болезнях.

Ацетонхлороформ

(СН 3)2 С(ОН)ССl 3 — плав. при 91°, кипит при 167°, получается соединением ацетона с CHCl 3 при помощи едкой щелочи, при обмыливании дает α - оксиизомасляную кислоту, имеет анестезирующее и антисептическое свойства (Вильгеродт, 1887). Ацетонбромоформ и ацетонйодоформ получены Л. Кобозевым (1903).

Ацетоуксусная кислота

— β - кетонокислота, СН 3 СОСН 2 СО 2 Н получается обмыливанием ацетоуксусного эфира (см.) слабым раствором щелочи на холоду. После обмыливания А. кислоту выделяют слабой Н 2SO4 и извлекают эфиром; после отгонки эфира сухая А. кислота представляет густую жидкость, смешивающуюся с водой во всех пропорциях; это — сильная кислота; при нагревании распадается на ацетон и СО 2; с FeCl 2, как и ее эфиры, дает фиолетовое окрашивание. Соли ее непрочны. Натриевая и бариевая соли находятся иногда в моче. Азотистая кислота разлагает А. кислоту на изонитрозоацетон и СО 2. П. Гр.

Ацетоуксусный эфир

Статья большая, находится на отдельной странице.

Ацетофенон

— или метилфенилкетон СН 3 СОС 6 Н 5, получается, как и прочие кетоны, перегонкой кальциевых солей соответственных кислот, в данном случае — смеси уксусно-кислого и бензойно-кислого кальция, а также и другими методами. Он представляет кристаллическое вещество, плавящееся при 20,5°С, кипящее при 202°, уд. веса 1,032 (при 15°); не растворим в воде, но легко растворяется в спирте, эфире, сероуглероде и т. п. Предложен в последнее время в приемах от 6 до 8 капель как усыпляющее средство, отчего и название — гипнон.

Ацетофенонацетон

С 11 Н 12 О 2 = СН 3 СОСН 2.СН 2 СОС 6 Н 5 — фенацилацетон, маслообразный γ - дикетон, перегоняющийся с разложением даже и под уменьшенным давлением. Получен (Пааль) нагреванием ацетофенонацетоуксусной кисл. с абсолютным спиртом: СН 2 СОСН(СО 2 Н)СН 2 СОС 6 Н 5 = СО 2 + С 11 Н 12 О 2. А. не растворяется в щелочах, дает с P 2S5 метилтиофен; с алкогольным NH 3 при 150° — метилфенилпиррол; не соединяется с бисульфитом натрия, осмоляется амальгамой натрия; дает моно- и диоксимы с темп. плавл. 122° и 108° и соединения с фенилгидразином C 17H16N2 и C 17H18N2 O. При продолжительном нагревании при 100° А. с равным весом уксусного ангидрида, после стояния и отгонки, — сперва с водяными парами улетучивается метилфенилфуран, позже — дегидроацетофенонацетон. П. Гр.

Ацетофеноновый спирт

— см. Бензоилкарбинол.

Ацетохлоргидроза

— см. Гидраты углерода.

Ацетоциннамон

— непредельный кетон CH 3.CO.CH:CH.C6H5 (бензилиденацетон, 1 1 -бyтeнилoнфен). Плотные блестящие таблицы; плав. при 41—42°, кипит при 260—262°; получается действием водной едкой щелочи на смесь масла горьких миндалей и ацетона (Клайзен), также сплавлением смеси уксуснокислого и коричнокислого кальция и нагреванием коричного альдегида с метиловым спиртом и хлористым цинком (Энглер и Лейст). П. Гр.

Ацетуровая кислота

(ацетилгликоколь), CH 3.CO.NH.CH2.COOH, — аналог гиппуровой кислоты (см.), лучше всего получается при кипячении гликоколя с уксусным ангидридом в бензольном растворе по уравн.: (CH3.CO)2.O + NH2.CH2.COOH = CH З.CO.NH.CH2.COOH + СН 3.СООН, представляет копьевидные кристаллы с темп. плав. 206°, растворимые в воде и спирте и не растворимые в бензоле и пр.; кислотами и щелочами при кипячении разлагается на гликоколь и уксусную кислоту. Соли ее все более или менее легко растворимы в воде. П. П. Р.

Ацефалия

— уродливое недоразвитие головы, при чем органы чувств даже не залагаются.

Ацидальбумин

— см. Белковые вещества.

Ацидиметрия

— так называются операции и приемы количественного химического анализа, при помощи которых определяется содержание свободной кислоты в каком-либо растворе. Это достигается при помощи следующих трех методов: 1) определяют содержание кислоты, приливая некоторое количество щелочного раствора с определенным содержанием щелочи (определенного титра), достаточное для полной нейтрализации кислоты; 2) к анализируемой жидкости прибавляют определенное количество не растворимой в воде углекислой соли и притом более, чем нужно для нейтрализации кислоты; затем определяют количество не растворившейся углекислой соли; 3) в жидкость вносят избыток двууглекислого натра и определяют вес углекислоты, вытесненной более сильной анализируемой кислотой. В большинстве случаев пользуются первым (объемным) методом, описанным подробнее в ст. Анализ (объемный). Второй метод пригоден для определения соляной, азотной и уксусной кислоты. К отвешенному количеству исследуемой жидкости, сильно разбавленной водой, прибавляют отвешенное же количество осажденной углекислой извести или кристаллического известкового шпата, причем вначале обильно выделяется углекислый газ; по прекращении выделения нагревают жидкость, вначале слабо, а затем до кипения. Если при избытке углеизвестковой соли нет более выделения углекислоты, то жидкость фильтруют, собирают оставшуюся нерастворенной углекислую известь и взвешивают ее после тщательного предварительного промывания водой. Вычитая этот вес из всего взятого количества углекислой извести, узнают, сколько перешло ее в раствор, откуда легко уже вычислить содержание кислоты, так как 1 частица, или 100 весовых частей углекислой извести эквивалентны 2 частицам, или 73 вес. частям соляной кислоты, 2 частицам, или 126 в. частям азотной и 2 частицам, или 120 в. частям уксусной кислоты. По этому методу нельзя определять количественное содержание серной кислоты, так как при этом вес нерастворимого остатка был бы слишком высок от примеси серно-кислой извести; точно так же метод мало применим в присутствии таких солей, на которые действует углекислая известь, напр., в присутствии хлорного железа. Третий метод, введенный Фрезениусом и Виллем, редко применяется. В этом случае отвешенное количество анализируемой жидкости вносят в прибор для определения угольной кислоты (см. Углекислота); при этом последнем имеется трубочка, наполненная химически чистой двууглегислой содой. Собрав прибор, производят смешение кислоты с содой и определяют количество выделившегося углекислого газа или из потери в весе прибора, или, лучше, переводя свободную углекислоту в соединение, удобное для взвешивания. При разложении двууглекислого натра 1 частица, или 4 4 вес. части угольной кислоты эквиваленты 36,5 вес. ч. соляной кислоты, 63 ч. азотной, 49 ч. серной кислоты, 60 ч. уксусной. При всех этих методах, основанных на способности кислоты насыщаться основаниями, верный результат получается только тогда, когда дана одна какая-либо кислота; а раз имеют дело со смесью двух или нескольких кислот, то каждая из них в отдельности действует на взятый реагент, будет ли это щелочной раствор определенной крепости (опред. титра), углекислая известь или двууглекислый натр. В этом случае анализ ведут таким образом, что одну из двух данных кислот определяют по другому методу (напр., весовым путем) и высчитывают ее содержание по отношению к взятому реагенту (напр., титрованному едкому натру); это число затем вычитают из полученного ранее при определении количественного содержания смеси обеих кислот.

Ацидиты

— (saure Gesteine, roches acides), так Котта назвал кислые горные породы, содержащие больше 60 — 65 кремнекислоты и обыкновенно часть кремнезема в свободном состоянии, в виде кварца. Основные горные породы с содержанием кремнекислоты меньше 50% носят название базитов (basische Gesteine, roches basiques)